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C18柱子分析样品,原样和稀释100倍后的样品分别进样,峰面积为何不是100:1?,原样是不是浓度过载了?,所以定量时总是将样品浓度配制得跟标品接近。
所有偏离beer定律的因素都可能是这种不一致的原因。,样品稀释一百倍后若检测器不够
2011年12月27日发布人:tang1986gdfs
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请教各位一下,为什么不同的C18色谱柱,分离效果相差那么大呢?C18色谱柱之间还有分类吗?忘指教下,为盼!,人之间还有差别呢,尽管人体结构都一样!
C18柱也有好坏:出去长短粗心等型号的不同外,硅胶的纯度、粒度、C18键合的密度、均匀度
2010年01月25日发布人:zrjvs2008
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岛津的液相,流速:1.5mL/min,流动相:甲醇+乙腈+水
使用YMC C18色谱柱,旧柱子时柱压在15-16MPa,换上同规格的新柱子时柱压达到25MPa,条件都一样,请问:这个柱压正常吗?,25MPa?这样太不正常了!,不正常,用
2010年08月17日发布人:header
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大家好,问题如题,文献用的柱子是钻石C18,250×4.6 mm,5um粒径,1mL/min流速,我用的柱子是C18,150×2.1 mm,5 um粒径,200uL/min流速,两者分离情况有多大区别?谢谢,如果这两个柱子装填质量完全一样
2009年10月19日发布人:santa
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[size=2]谁能告诉我SymmetryShield RP18 的c18柱能不能过5:95的甲醇-乙酸铵(0.02M)流动相?谢谢咯!!!
[/size],[size=2]你们公司在哪儿?你说的柱子是国产还是进口?价钱几何
2015年09月28日发布人:橘子水儿
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c18反相柱 用甲醇冲柱压为9以上,此柱还能用吗?
YMC 250*4.6mml,压力是什么单位?如果比平时压力高得多,可以根据此柱分析过的物质的极性和溶解性分别选用对分析组分溶解性较好的有机溶剂进行冲洗,如果还是压力大,看一下
2009年09月24日发布人:TTEWEE
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[size=2]菲罗门的C18柱,买了不到半年,之前一直用得很好。前段时间在pH2.3的磷酸盐流动相(含有庚烷磺酸钠)中连续运行两天后,再换做其他样品,柱效大大下降,跑出来的峰拖尾严重,不知是否有办法补救?谢谢。
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2015年10月24日发布人:eor
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这几天在做中药复方,用的是C18 的新柱子(今天是连续第四天用),采取梯度洗脱(流动相:乙腈和水,梯度洗脱是先等度,再梯度,再等度,再梯度),在跑方法学考察时,前三天一直很正常。但今天却出了问题:
梯度阶段,前三天基线漂移幅度不大,且等
2012年01月09日发布人:guyanyehua
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll