-
找到大鼠的U6内参的序列了么?我现在也在找,希望各位大神能够帮我,谢谢啦[/size],[quote]原帖由 [i]bring[/i] 于 2016-4-4 20:55 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2016年04月04日发布人:junhun
-
,0.5-1x10e6/tube,用FACS Buffer 2ml洗涤一次,倾倒后滤纸吸干管口液体
2、加入预先配置好的你需要染的surface marker的抗体混合液(即CD3,CD4,CD25抗体mixture),充分混匀,室温下孵育20分钟
3
2012年05月14日发布人:vivian4123
-
[size=2][color=Black][b]6块胶除了银染染色部分其他全部同时做的。银染时是两块胶同时染的。、
问题:wt3和ko3的中上部很明显有一些蛋白没有聚焦完全,这可以对比其他几块胶发现,wt3和ko3不是同时银染的
2013年08月13日发布人:she
-
新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
-
我们的进样阀在load状态下清洗时,阻力很大,很难将清洗液推进去,可能是用的时间太久了,各位老师有没有什么高招啊?谢谢!,拆下定量环,超声清洗;不行就拆进样阀吧!,可能是定量环的问题 先把定量环卸下来 如果还堵那就是进样阀的问题了 你可以先用水洗 可能是有盐析出堵了 如果不行 换甲醇 一开始很慢 多
2010年08月28日发布人:shadow809
-
[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
-
[size=2]
一般PCR的最后一步都是4度保存,就是在不能及时拿出的情况下作为临时的冰箱使,我看到有些程序最后一步是20度保存,这样PCR产物会不会有问题,当然对PCR仪肯定要轻松些,欢迎大家讨论!
加分理由:[url]http
2015年11月07日发布人:穿越时空
-
=DarkRed][font=黑体]1、安捷伦
2、岛津
3、PE
4、赛默飞世尔
5、国产
6、其它[/font][/color][/size],[size=2]品牌、型号:岛津 QP-2010 Ultra
使用年限
2014年09月12日发布人:浪子
-
[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]2%盐酸乙醇溶液如何配制
没找到满意的答案,希望各位前辈指导一下~!~[/b][/font][/size],[size=2][color=Black]
溶质是盐酸
2011年11月12日发布人:gogo
-
[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo