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培养中加大血清的量),最好将全培放入培养箱平衡一下Ph再用![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]不同的培养基对pH有不同的要求,比如Sigma的DMEM的pH标准就有多个,你可以
2012年10月06日发布人:jujuba
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请教HUVEC的培养基,最好详细点。国内有卖内皮细胞专用的培养基(+生长因子填加)么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font
2012年10月26日发布人:#问号#
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[size=2]各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳,检验一下RNA有没有提出.
今天刚跑完一个,第一次,只看到了泳道,没有带
请各位大侠帮忙解释一下,是何原因?
因为我
2016年02月29日发布人:987789
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哪位有实战经验的战友可否给点经验?对于配制好了的培养基,最良好的保存方法是4度还是-20度?培养基是事先调好PH再行保存还是临用前现调?血清是先加再行保存还是临用前现加?理论上似乎都可以
2012年07月30日发布人:33号
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请教有经验的战友们,你们在配制1640的培养基时调PH是如何调呢?我配制的培养基感觉好难调,先加氢氧化钠0.1mol/L,加了十几毫升变化不是很大,以为是氢氧化钠浓度太低,又加了7.5%碳酸氢钠,大概也有十几二十毫升
2014年11月01日发布人:=菓子=
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我要养u937细胞和ecv304细胞.都用1640培养.实验室配的1640培养基都是ph值8.2左右的。我不知道是不是太高!
请过往的战友给个帮助.小妹先谢谢大家了![/b
2012年07月30日发布人:huifeng0516
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各位大侠:这是我做的植物DNA的琼脂糖凝胶电泳图,是总DNA,最后一个跑的比较好,但是其它的没分开脱尾很严重,请问各位大侠会是什么原因?急需解决。[/size],[size=2]减少些上样再看看,降解肯定有的了
2015年12月31日发布人:33号
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琼脂糖新手上路,网上自学,望高手关照
1.我用的是北京六一厂产的,有个胶板,还有个托盘,我把胶板放塑料托盘里,谁知道灌胶漏,在胶板底部和托盘面上成一薄胶,不知道有啥影响没?
2.还有,我把
2014年05月24日发布人:standup
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我现在准备培养HepG2和L-02两种细胞系,准备购买DMEM(高糖)液体培养基和RPMI1640液体培养基,查询HYCLONE公司的培养基时候发现DMEM(高糖)液体培养基有两种
2012年03月21日发布人:大尾巴
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[size=2][color=Black]请教各位战友:PMA诱导THP-1细胞分化时是用无血清培养基还是含血清的呢?
我初步的试验培养基是含10%血清的,加PMA后细胞到是很快贴壁了,但是形态还是圆圆的,没有伪足伸出来,这样是巨噬细胞
2013年11月19日发布人:mysmdbl