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新进来的北京静远Analymate-v4d 高频熔样机,在制备熔片的过程中总是在检测面(与坩埚底部接触的面)出现气泡,样品与四硼酸锂(成都开飞生产的)的比例为0.7g:0.7g,一热时间为180秒,温度为800度,二热的时间为240秒
2015年04月22日发布人:momom
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自配洗洁精,没增稠时搅拌有大气泡,用盐增稠后,搅拌有好多小气泡,且表面的小气泡长时间不能消退。我放的盐稍微有点多,稍稠,是不是和这个有关,怎么解决。还有就是我配的去污力还可以,但是洗完后手有点干有点涩怎么办,怎么回事啊加点什么。,稠了有气泡
2014年05月25日发布人:jiankufanhan
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我用的尖晶石型锰酸锂,SP,PVDF,NMP活的膏,涂布到铝箔上,涂完后发现材料表面出现没有问题,但是在室温放了有几分钟后材料表面出现大量的气泡,不知道这现象是什么造成的,对电池会有什么影响,应该怎样避免呢,这个气泡应该不是浆料涂覆后形成
2015年05月05日发布人:哦买噶
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SadSadSad
各位高手,在下有一问题请教.我在作蛋白质等电聚焦电泳时,每次均发生胶变形,电泳的时间太短就达到了电流为0的情况.我是按照郭尧君所写的书进行实验的.电泳时使用的电压也不高(400V).请朋友们给分析一下,支个招吧. 跪谢
2014年06月11日发布人:yyaxw84
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[size=2][font=黑体][b]我用的LC-2010A,四元泵。一般开始用时都是大流速的水冲管路,然后换成95%的水冲,为什么经常会有气泡在里面呢?是否各管路之间是连通的呢?长期这样会不会影响仪器使用寿命?还有就是进样时为什么压力
2015年12月22日发布人:丸子妹
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岛津的入口单向阀问题
做样品时用的甲醇为B相,洗柱子时用乙腈。Purge后换成90%水洗柱子,20分钟后发现压力波动大。然后单独PurgeB泵,排液口有气泡,这气泡怎么排也排不出来。按工程师上门时用的方法:卸下入口单向阀和吸
2010年08月02日发布人:考研吧
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各位师兄师姐你们好,
我用的依利特的HPLC,之前3ml/min压力为5.0MPa,现在4ml/min才有压力5.0MPa。如果不漏液,管路没气泡是不是柱效下降了,用流动相能冲好吗?,柱效下降,用流动相是冲不好的,需要对色谱柱进行再生
2010年06月01日发布人:rjzhang0110
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刚开始学液质,一个通道好久不用了,结果就有了气泡,泵压忽大忽小,想知道赶气泡的步骤,仪器是安捷伦的qqq 6410 ,万分感谢呀,有气泡的通道跑的神马流动相?用甲醇或异丙醇赶气泡效果颇佳,purge阀打开,高流速走走流动相就能赶出气泡
2012年05月02日发布人:Erica2088wr
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761IC 流通洗脱液的塑料透明管 里面有不少气泡 该如何赶走?
有气泡 影响电导吗?比没有是高还是会低?,打开泵的排气阀就可以排出。
有气泡后,只要这些气泡不进入泵就不会有影响,进入泵后会出现压力降低或无压力,伴有压力波动,如气泡
2009年09月10日发布人:花火
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近几天使用液相时,流动相脱气后用针筒抽管路里的气泡,发现抽了十几管了还是有气泡。把滤头卸下超声完了,又新换的流动相(换的缓冲液和水,乙腈没换),脱气完了发现还是有抽不完的气泡。脱气脱了有50分钟,滤头之间离的也并不近啊,高手能否解答一下
2009年06月19日发布人:花火