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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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],[size=2]相关疾病:
贫血
第一问:
用于分离单核细胞的外周血能否储存备用?怎么储存?会不会影响单核细胞活性,因为我分离的细胞是用来培养的。
我没分离过单核细胞,估计要反复多次才能成功,总不能总是拿针管抽自己的血吧?
我
2014年08月02日发布人:dragonkilly
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修改了下课题,以前不用留血清,只要PBMC,现在血清也要留下来做培养用.
按以前摸索的步骤,离心后分四层的时候再取血清是不是不行啊,
我实验里加的全血.没有稀释的,但是
2012年07月12日发布人:tie8
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1、最近正在建立测血铅的方法,但是对于标准曲线的使用,具体的操作步骤不知道怎样做合适,请各位帮忙!!!
2、基体改进剂的加入会改变样品的浓度吗?据我所看的文献,基体改进剂是在灰化时自动进样的,比如试样进样量为20ul,基改进样量为5ul
2012年02月05日发布人:redwang8181
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=Black]
你可以买镍琼脂糖凝胶和镍NTA琼脂糖凝胶5或10毫升重力流的预装柱即可,需要可以买点咪唑,配缓冲液按说明书做就可以.手工操作.不需要特别的设备.国产或进口的应该都可以.但是一定要有售后服务.[/color][/size
2023年09月23日发布人:mingming0638
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目前在做病毒蚀斑实验,做了好几次感觉都不成功,并没有出现自己想象中的空斑,想向大家请教下:
使用的病毒:TGEV(猪传染性胃肠炎病毒)
细胞:ST细胞
含中性红营养琼脂制备:将低熔点琼脂糖称好后直接紫外线照射1h
2015年11月14日发布人:米西11米西
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[size=2]我现在做的pcr是用cDNA为模板,设计兼并引物,扩增目的片段,可每次电泳后什么都看不到,连引物二聚体都没有,退火温度比引物设计时给的已经降了5度,还是什么都看不到,模板的量从1微升升高到4微升了,结果还是什么都看不到。究竟是什么问题啊!请各位多多指教!![/size],[size
2015年04月30日发布人:tie8
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全血的保存条件和周期是什么?谢谢,这个主要依据你试验的主要目的是什么!
一般来说,在不加任何抗凝剂的前提下,在4度下保存2天。,一般采集后应及时分离血浆和血清(≤2h),分离后再贮存。若不与先分离,血凝后,冰冻保存。
一般保存
2010年03月28日发布人:mifeng2009
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][b]
目前在做病毒蚀斑实验,做了好几次感觉都不成功,并没有出现自己想象中的空斑,想向大家请教下:
使用的病毒:TGEV(猪传染性胃肠炎病毒)
细胞:ST细胞
含中性红营养琼脂
2012年03月21日发布人:hustwb