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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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,否则结果可能偏高。,朋友,换一个质控样品试试。,指控样也是土壤吗?
指控样是称出来的,加标是移液管加的,是否是天平问题?,[quote]原帖由 [i]notrjhn[/i] 于 2010-4-29 23:25 发表 [url=http
2010年05月11日发布人:enicy
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国标比如《GB 15618-1995 土壤环境质量标准》中应该有
还有一本《土壤元素的近代分析方法》,看你用什么消解方法了,不用HF的话可能存在有些重金属离子消解不完全的,,HF是用来除硅的,不用HF可能影响提取效率。如果一定不想用HF的话,自己做一
2013年07月15日发布人:疲惫黑眼圈
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氢二铵就行
灰化温度提到800,
原子化1800就行,您用峰高定量,还是面积定量呀?有时后用峰面积定量效果好一点。尤其是峰型和标样有区别的时候,面积积分更准一些。,做土壤还是建议用基改,毕竟成分比较复杂.,土壤的镉铅很难做,按照国家标准
2014年10月27日发布人:shuishui
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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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浸泡,不仅可以洗干净玻璃器皿,而且还会导致玻璃表面产生更多的硅羟基。这种洗干净的玻璃器皿在下次使用时,会吸附溶液中的重金属阳离子,从而导致检测值偏低。我认为正确的做法是使用完后便立刻使用清水洗涤、浸泡。,我也是这么认为的,用洗洁精洗就很方便
2011年12月04日发布人:luohu0126
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我是做浓缩苹果清汁中重金属检测的。
仪器:普析TAS-990原子吸收分光光度计(铅,石墨炉法)
普析PF-6荧光分光光度计(砷,氢化物荧光法)
新仪MDS-8微波消解仪
现在前处理回收率出现问题
2011年09月18日发布人:lvmaomao
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我在用原子吸收仪测土壤中的铜、锌、铁、锰中基线漂移很大时,吸管在空气中读数漂移很大,请问怎么样才能让读数相对稳定,这种基线漂移与土壤没有关系吧,是否空白读数漂移
火焰法吧,你的这个情况是跟仪器有关,跟测什么样品无关。
1检查一下灯
2012年02月25日发布人:awingerbo
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当