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。。。。。。,先除氨氮在处理其他的吗?谁知道啊?,从数据上看进入生化没有问题,A2/O工艺完全可以达到要求,经水解酸化后酚类会被降解,A/O对200的氨氮去除还是有保证的。
或者采用SBR或CASS均可以。,现在就是进的生化,OAO工艺,设计日
2016年04月30日发布人:落叶无声
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大家好,我是新手 气质联用测酚 scan模式不出峰 sim模式出峰 但是出一半的峰 而且苯酚的峰很宽很杂。急求 谢谢各位啦,坛友,什么条件?
苯酚直接测不太好吧应该用酸酐乙酰化后再测就好多了,什么叫出一半的峰?你浓度多少?SCAN
2011年09月11日发布人:yunnangt1
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某ATCC 细胞株 Discripition :osteoblast;Human 是一种转染了SV40T抗原的永生化成骨细胞株 ,要求使用无酚红的DMEM/F12 1:1培养基 ;我复苏
2012年09月14日发布人:tudou85
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2.跑板检测用的是石油醚:丙酮=1:1
都做了下,跑板的效果都不好,也不知道哪出问题了:
1.酚羟基活性太弱,不好反应?
2.DMAP似乎吸了点水,是否能用?
3.反应体系是否需要无水状态?
4.反应的加料顺序、用量和温度
2011年10月27日发布人:anxt2006
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各位,小弟准备用大孔树脂进行粗分,但大孔树脂在柱子里面用纯乙醇怎么洗也洗不干净,回收后烧瓶底部总有少量绿色东西出来,怀疑是叶绿素,小弟现在不准备用盐碱处理了,想直接上样,不知是否对组分有影响,带入杂质什么的?,柱子不干净这不给分离帮倒忙嘛
2010年07月11日发布人:Erica2088wr
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各位前辈,小弟近日参照文献做某葡萄酒的香气成分,采用二氯甲烷萃取其中的香气成分,用GC-MS分析后,所得总离子流色谱图中,二氯甲烷占总峰面积的60%以上,而主要香气成分的峰面积很小,与文献报道出入较大,请教各位牛人,是否应当采用溶剂切除
2011年03月29日发布人:baixiqaz
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[color=Purple][size=5][font=楷体_GB2312][b]为什么PCR结果不稳定 [转自 丁香园论坛][/b][/font][/size][/color]
[color=Black][size=4][font
2011年08月13日发布人:HOT兔
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感谢楼主分享!,感谢楼主分享!,[size=14px]矿物红外光谱图集,也许对大家有帮助!
[hide][/size][size=4][b]下载地址:[/b][url=http://d.namipan.com/d
2024年02月22日发布人:header
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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在空气条件下, 反应中生成的苯二酚(邻苯二酚和对苯二酚)有很大几率被继续氧化成为苯醌(邻位和对位),而我不想产生苯醌,想在溶液中加入一种还原性物质,是加葡萄糖好呢?还是加维生素C好呢?众所周知的是维生素的还原性比较强,会不会把苯醌还原为苯
2014年03月15日发布人:ass