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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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[size=2][color=Black][b]
我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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各位战友:你们好!我制备的PLGA-COOH微球,冷冻干燥后出现粘附,下面是制备的条件和复溶后的图片,希望大家看看有没有什么方法可以解决。
条件:(1)100mgPLGA-COOH加入2ml二氯甲烷
(2)加入200ul双蒸水
2014年03月05日发布人:momom
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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[size=2][font=黑体][b]上周二抽的RNA,纯度1.98,模板稀释到100微升的。
做touchdown,
一扩: 模板2 LAtaq 0.1 buffer2 dNTP0.7 引物各3,20微升体系
二扩
2014年09月24日发布人:04906
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2015年03月11日发布人:双子座
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如何确保Tu1901的积分球参比光以8度角入射
不小心调整积分球的反光镜位置,请问如何调整回8度角的入射?
另外如果是薄膜(硅衬底)想要测反射或者吸收,Tu1901该如何操作?
在网上查了很多,还是没有搞清楚.希望大家
2011年12月30日发布人:ngoir
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老板给我的课题是用PLGA微球做支架,我用5g PLGA溶于25%的二氯甲烷后再逐滴滴入0.5%的PVA水溶液,200rpm搅拌18小时,我在容器外面观察到PLGA的大微粒形成,但是倒出来的出后,PLGA微球很黏,倒在哪就黏在哪,然后微球
2014年02月17日发布人:但是
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[size=2]因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊[/size],[size=2]
不能重新设计就试试降低一下引物浓度,调整一下体系如优化
2015年06月03日发布人:jude
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球墨铸铁的取样方法,具体的不太清楚,好像是要慢速钻取吧,粉末和屑状混匀,球铁我们不用钻的,线切割成片状,钳子夹碎,我们这好像有时也这么制样,应该有国标吧,最好是去片样,钻头钻取的话容易损伤碳,“去片样”是什么意思,怎么取法?求解答,在倒
2015年12月27日发布人:铃儿响叮当