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如题,如果可以的话有相关的文献可供参考吗?如果不可以,能从理论上说明吗?谢谢各位大侠了~,请问保护基是什么?能用水除掉的保护基除非是盐或酯,而且最好是加酸的水。,将L-组氨酸三甲基硅烷保护物于邻苯二甲酰-b-丙氨酰氯缩合反应得到盐酸盐产物
2010年07月05日发布人:bayernfans
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[size=2]本人初学者,请教各位大神~在做Ni/γ-Al2O3 催化剂,采用过量浸渍,可是不太清楚需要加多少去离子水,比如做5g催化剂,浸渍5%wt Ni,需要加多少去离子水?γ-Al2O3吸水量大概 0.8~1g/ml,假如5g
2015年10月20日发布人:大桃子同学
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[size=2][color=Black][b][求助]如何配置不同葡萄糖浓度培养基?
小的初学,想做血管内皮细胞方面的实验,目前使用的培养基是普通高糖DMEM,打算用不同葡萄糖浓度处理细胞,但是不知道如何配置...问题如下
2012年01月07日发布人:四福晋
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[size=2][color=Black][b]
买的配好的培养基,分装后使用,2周后测剩下的100ml培养基,PH为8.0。
自己配制的培养基,调好了PH值,两天后PH值就上升到7.8。
PH计没有问题,加入的血清
2012年07月26日发布人:麦丽素1986
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求助:Fe3O4(磁性)能否做扫描电镜?磁性对扫描电镜有损害吗?
先谢谢师姐师兄啦,导电的材料都可以做扫描电镜,不导电材料测试前都要喷金处理
Fe3O4位导电材料,但是磁性材料对电镜探针有损伤;),首先谢谢你,那就说明Fe3O4做
2017年10月08日发布人:青青草
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[size=2][color=Black][b]我每次配培养基1000ml,4℃需要1-2个月时间用完,感觉到后来培养基的活性减低,即使加谷氨酰胺还是不太好。有人说可以在-20℃存储,可以较好的保持活性。
请教能否-20℃存储
2012年09月29日发布人:bgf5
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盐酸和碳酸氢钠,我的实验已经因此进行不下去了,请问这会是什么原因呢,请大家给予帮助,非常感谢!
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我觉得很大的可能性是因为在-20冻过了。一般培养基是不能冻的
2012年08月02日发布人:milkdog
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这个样品怎么会干基比湿基还低啊 干基*100/(100-水分)对吗?,沙发还是自己坐 比较好,你算错了把。先把湿基计算出来,再扣掉水分,肯定是干基数据大么.,楼主确实是算反了! :D,建议楼主把式子打出来,有点看不清,看楼主的公式应该是干基和湿基弄反了。,镁的计算是否有问题???
0.4889是什么?应该是24.31
2010年05月12日发布人:wtubbs
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[size=2][color=Black][b]
有没有人做过把油脂酸钠或软脂酸钠溶解在MEM培养基的实验。
不知道怎么样做才能把它们完全溶解,不产生絮状沉淀?谢谢![/b][/color][/size],油脂酸钠或软脂酸钠不是
2012年04月24日发布人:gmjghh
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5