-
说说那些令我们难忘的端午记忆,端午节一起包粽子,自己动手,哇咔咔,节日快乐!,吃粽子,吃米酒,小时候和姐姐心血来潮,自学包粽子。采来芦苇叶,洗好糯米,才发现四角的粽子如此的难包。而妈妈居然也不会。
后来我们就自己DIY,包了三角形的
2011年06月06日发布人:10086
-
大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
-
明天就是教师节了,先祝福我们辛勤的教师节日快乐!,:) 先祝福我们敬爱的老师!,节日快乐!老师们辛苦了!,刚成为一名教师,先祝福一下自己,哈哈
也祝各位教师节日快乐!,教师节快乐!,现在大家越来越重视教育和教师行业了
2010年09月09日发布人:english
-
[size=14px]目录
第一章 固体分散体制备技术
第一节 概述
第二节 固体分散体的特点与分类
第三节 固体分散体的常用载体材料
第四节 固体分散体的制备
第五节 固体分散体的增溶速释机制及其影响因素
第六节 固体分散
2023年07月07日发布人:sacred
-
刚开始上手ansys,遇到了问题。
1.由于计算结果比较多,不可能保存每一步的结果。只能保存需要时刻的结果。请问如何实现?
2.情况同上面,但是需要保存同一节点温度随时间的变化曲线。如何实现?
希望有人能够知道。最好有个教程啥的
2016年05月01日发布人:yazi
-
[size=2]
各位具有侠义心肠的大侠,小的现遇到一个问题向各位求助,想购买“大肠杆菌宿主蛋白标准品”来检测重组大肠杆菌的菌体蛋白残留量,在哪儿能买到呀?或者谁那里有呀可以交换的呀~非常感谢各位啦!![/size],[size=2
2014年08月29日发布人:我佛慈悲
-
[size=2]用的是pet29b,我的蛋白37度3h诱导后全部是包涵体,很明显,上清基本无。然后22度诱导11h后沉淀中没有目的蛋白,上清中少,但比之前要多。这是不是说明,我应该在37度和22度之间摸条件呢?还有我听说低iptg有助于降低包涵体,但是为何我觉得1mM的好像比0.1mM和0.02mM
2016年02月16日发布人:米西11米西
-
[size=2]是不是所有的细菌培养后的菌液都是均匀的呢?我最近培养的地衣芽孢杆菌,在试管中出现了菌膜,可能的原因是什么呢?镜检的时候有很多的圆点出现[/size],[size=2]那个是有菌膜的别担心,锥形瓶里面放玻璃珠完美搞定
2016年02月17日发布人:如影随形
-
刚开始上手ansys,遇到了问题。
1.由于计算结果比较多,不可能保存每一步的结果。只能保存需要时刻的结果。请问如何实现?
2.情况同上面,但是需要保存同一节点温度随时间的变化曲线。如何实现?
希望有人能够知道。最好有个教程啥的
2016年01月26日发布人:8899
-
[size=2][color=Black]
我用高压仪破碎BL21,破碎后总有很多泡沫,与平行进行的超声破碎对比效果发现两者破碎后得到的上清,在跑胶时高压后上清的条带都明显较暗,即整个泳道内各条带与超声相比都变暗了。问过别人,他们高压破酵母,BL21时泡沫也不少,讨论后认为泡沫中可能有不少蛋白,故
2013年12月20日发布人:PCR