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大家好,有谁做过分泌表达么?我做的是分泌表达,胞外蛋白部分总是没有条带出现,感觉还是提取蛋白的方法有问题,这个问题已有半年没解决,真是太闹心了。请大家帮帮忙![/color][/size
2014年01月25日发布人:PPT
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如题,最近在使用DCFH-DA荧光标记细胞内活性氧ROS的含量,使用的是碧云天的试剂盒,配有ROS的刺激标准物ROSup。
我按照说明书操作,96孔板养细胞24小时后,吸取
2021年03月30日发布人:bohe221
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如图,我周二从脐血分离出单个核细胞然后培养分化成树突状细胞,晚上10点才分离完毕,第二天一早从孵箱拿出在倒置显微镜下一看,贴壁细胞数目减少,变圆、肿胀,而吸取出的上清液中的悬浮细胞则大都碎裂!!再仔细微调焦看时,发现了这么在不断蜿蜒***的虫子
2012年07月27日发布人:abc816
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[size=2][color=Black]记得在本版看过不能单独微孔滤膜过滤血清,不知道原理是什么?不过,含药血清也要用微孔滤膜除菌啊?[/color][/size],[size=2][color=Black]
血清里含大分子量的物质
2012年10月11日发布人:wmp1234
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我发现养悬浮细胞的人不多啊,有养过得互相交流一下啦,比如细胞培养,细胞形态等等[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]悬浮细胞很好培养啊,而且
2020年08月27日发布人:麦丽素1986
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我养的细胞被一种小虫子污染了,其小时为长条状,黑色,需在400倍方能看到,如蚊子的幼虫在水中不规则快速运动。稍大时为长扁平状,能在水中行蛇状定向运动,培养液混浊但无明显颜色变化。虫子少时细胞生长良好,若3
2012年03月15日发布人:北风那个吹
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各位同行,大家好!我计划从大鼠的坐骨神经上面取得微血管内皮细胞进行原代培养,可是总不成功,也不知道原因何在?希望有同行能够给一些指点!具体步骤如下:
1、无菌取出一只大鼠两侧坐骨神经,放置于D-hanks液中,周围用冰保持低温,送至超净台内
2012年07月03日发布人:bohe221
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这个是给别人养拍的,感觉有污染似的 [/color][/size],[size=2][color=Black]
等过几天我复苏一批MDA-MB-231细胞,拍个照片,给你参考一下吧。最近养的细胞太多了,对应的形态完全不记得了。不过一个基本问题
2012年03月24日发布人:gmjghh
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[size=2][color=Black][b]由于特殊情况,一张滤膜过滤除菌,配dmem,能管吗[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我用过一张,0.22um的,可以的[/color
2012年11月03日发布人:知了知了
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[size=2][b]由于没有多头或多台电磁搅拌器,遇到一次多个(吸附搅拌子)样品要处理。穷人的招数:单电磁搅拌器多用[/b][/size],[size=2]这个厉害,我们实验室貌似没用过这个。[/size],[size=2]没看到搅拌子
2015年05月12日发布人:jrwyyplt