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实验室培养的细胞有酵母污染,该采取哪些措施彻底消除污染?请赐教。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
酵母污染是很麻烦的事,一般难以
2012年10月25日发布人:tangxin_80
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照cnt材料时电镜图
不知道 周围的环是什么现象。
[attach]1589[/attach],工作距离太少了吧.不太清楚.,我看照片一点问题都没有, SWNT的边缘模糊是正常的, 因为楼主用错了电镜-钨灯丝的。,用钨丝源的扫描电镜加速电压15KV看SWNT, 照片已经很难比这个更好了。因为
2009年10月30日发布人:goodgood
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[size=2][font=黑体]摇瓶都染!!
我都服了自己了,之前试过各种方法,烧瓶口,烧纱布,只要一接种(用一毫升枪,枪用酒精消毒过),接20来瓶,就有一半会染菌,我都是受够了!!!
到底怎么操作才不染菌啊!!!
酿酒酵母种子用
2016年01月14日发布人:吉吉0120
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基因为1800多bp,最初是克隆到表达载体pPIC9K中,转化毕赤酵母GS115,提转化子的基因组DNA,经测序基因和读码框都正确,诱导发酵后跑SDS-PAGE,改变诱导条件后重复多次还是没有
2014年05月28日发布人:lagua123
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[size=2][color=Black]在酵母表达表达时遇到问题:
1. 少量表达时用玻璃珠振荡的方法破碎细胞,跑胶时蛋白量总是很低,有什么好的方法进行少量酵母细胞的破碎吗?
2. 好像有一种试剂加到玻璃珠振荡破碎的酵母细胞样品中来
2014年03月05日发布人:zhezhe
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我现在在进行酵母双杂交筛选,我用的是Clontech的系统3。为了不丢失低亲和力的相互作用,我想先采用中严谨度筛选,然后再进一步在四缺板上筛选Ade的表达,但我没有
2015年05月14日发布人:bananapeople
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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在提取酵母质粒的时候,有一步用到玻璃珠,谁能告诉我玻璃珠的作用,而且在哪能买到玻璃珠,贵不贵?谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
在高盐浓度
2013年07月22日发布人:vvmmoy
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[size=2][color=Black]请问:在做酵母表达时,浓缩上清后跑蛋白电泳一般用什么办法呢,跑了电泳后做WESTTING blot ,我浓缩了很久方法都不是很稳定,有时有条带有时没。谢谢![/color][/size
2014年05月31日发布人:987789
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!!!
一.实验材料
1.菌珠
E.coli DH5α
GS115酵母菌
2.质粒
PIC9K/VEGF165重组质粒
3.试剂
NB酵母氮源
G418
gl2、Not1、Sal1
山梨醇
质粒抽提液:溶液1,溶液2,溶液3
2024年03月17日发布人:douding66