-
[size[size=6][size=7]=5][/size][align=center]接手一项目,神经节苷脂钠GM1制备,准备反相制备,乙腈成本毒性方面弃用,准备甲醇乙醇准备,分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大
2011年04月02日发布人:shdxsd
-
大家讨论下在自己的分离过程中怎么用半制备液相的啊,
流速开到多少,喜欢用紫外还是示差,一般多久能制备一个样,
还有用什么牌子的半制备柱,以及大概一个月用几天半制备,半制备的流速一般不会大于100ml,比较常用,半制备的柱子很多家都有
2017年03月07日发布人:haohaorenjia
-
将番茄皮烘干粉碎后作的XRD如下图,该怎么分析呢?图上能说明存在结晶吗?或者都是非结晶,如果是存在结晶的话,用JADE还是Peakfit算结晶度比较权威?国际认可哪种?这图算结晶度、结晶指数、晶粒尺寸有意义吗?谢谢!
[attach
2010年10月30日发布人:bin
-
大家好,我是新手,最近用高效液相做了一个药物的类似物分离,发现其中肌苷和尿苷的保留时间一致,求高手解答。。。
流动相:甲醇:水(pH=3)=10:90,柱子:SinoChrom ODS-BP ,,肌苷是碱性药物,尿苷查不了,看结构貌似
2015年03月29日发布人:集贤阁
-
各位老师,本人现在做总黄酮,希望能知道槲皮素、山柰素、异鼠李素的确切的溶解度。或者能找到在甲醇中的溶解度也好。在网上搜索了半天,找不到,还望各位搜索达人相助,或者有做过的也好。谢谢了!,楼主,用途是什么?,只是做实验的时候用到了,所以想查查!,????????????????????
2011年10月18日发布人:gexuan1979
-
[size=4][color=Black][b][求助]PCR后胶一半暗一半亮是怎么回事?
我做pcR时,跑完胶后在紫外下靠近加样孔一边是亮的,另一边是暗的,请问各位大师是咋回事,苦闷!做什么都不出结果。 [/b][/color
2011年10月20日发布人:standbyme
-
球磨了一种物质,想测试物质的颗粒度大小,根据图谱需要知道2θ和FWHM(半波宽度),然后根据谢乐公式才能计算。但是做出了一张XRD谱图,不知道怎么看2θ和FWHM的值?请指教,我是新手,见谅,用JADE选峰后,可以直接读数,500nm以上
2016年01月02日发布人:妮子@
-
二异丙胺大家是如何除水的啊?LDA制备需要注意什么?,分子筛稍微干燥下吧,LDA其实是很好做的,稍多加点BuLi吧,最好的办法莫过于无水无氧下减压蒸馏。,KOH蒸馏吧~~,先加CaH回流,再蒸出,我是加了点钠 然后氮气保护下蒸馏,馏分用氢氧化钾干燥保存,水含量可以达到800ppm,也就是0.08%,用氢氧化钠干燥,然后蒸出来,用氢化钙回流4-8h,然后蒸馏。
2014年07月08日发布人:teddy
-
请问XRD的半高宽是怎么算的?
做实验时,第一次老师给了我半高宽数据。后来的都没给。
可是,我用JADE寻峰后的半高宽和老师给的不一样,差别还很大。
请问该怎么用JADE计算?
第一次老师给的数据:
Peak
2015年04月28日发布人:happydream
-
请问各位前辈单硝酸异山梨酯因为是针状结晶,在制备缓释片的时候需要惊奇粉碎以便混合均匀,但因为其为硝基化合物,所以请问下其在什么情况下,具备什么条件才能够发生爆炸?比如说撞击发生爆炸需要满足什么条件?结块需要用怎样的设备粉碎研磨,转速多高
2014年03月07日发布人:小牛牛