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细胞培养基中有一团一团的黑色小颗粒,但不知道是什么污染,我的细胞已经有两次这样的污染了,太受打击了,实验进行不下去,请大家帮忙啊.[/b][/color][/size],[quote
2012年05月29日发布人:ALALA
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干净,但热电偶有明显断口,此次为两根热电偶同时断裂。
注,测试样品材料和条件无明显变化。
大家分析下,热电偶丝的直径会有影响吗?,热电偶丝经过多次高温加热会变脆,这是难以避免的,测试温度越高,这种变脆情况出现越快。如果装配过程中
2011年02月21日发布人:天蓝
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出口,检测器也简单清洗了一下。刚清洗完结果是好很多的。但是过了一段时间,这个问题又重复了。问题是时间很短内,从没试过这么短时间内清洗的,上一次清洗基本都是两年了。
2。标准峰面积离奇变大了,而且不是所有变大,有些标准变化小,有些变化很大,成倍的增长。找不到原因,以为灵敏度高了也就算了。结果第二天,峰面积又小了。
现在仪器就在峰面积一会
2011年01月04日发布人:ngoir
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各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom
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一直做中药中的一个有毒成分,供试液是用氯仿提取的,所以提出来的非极性杂质很多,对柱子影响较大。从10月份到现在,图谱重叠,明显看到峰在慢慢变矮,峰宽增大。不管是标准品还是样品的主峰后边都拖了一个小杂峰,柱效高的时候,分离度能达到2,现在
2009年12月19日发布人:fjdlgldg
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由于标品的浓度较低(0.3mg/L),[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]报告中只有小的峰而没有峰面积报告,进样量已达到最大(50ul
2011年05月14日发布人:gx0406
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向脂肪细胞转化?
2其实原代培养早期,就发现胞浆里有些许颗粒样物质,并不象教科书上所说的胞浆透亮,而且随着时间的延长,我发现真是这些小颗粒逐渐变成小泡,不知是何原因?
请各为战友帮助解决我的问题?
图一40x,[size=2
2012年08月07日发布人:chuntian1983
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有哪位大侠会用滴定法测氰根离子含量的,请赐教一下。
最近碰到这样的事,因为实验条件有限,方法越简单越好。初步决定在待测溶液中加入铬酸钾,然后加入硝酸银标准溶液,砖红色沉淀消失时为滴定终点。待测溶液中氰离子含量在10-100ppm之间
2009年11月07日发布人:kcuw589
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用辰华660C电化学工作站如何对扣式电池进行CV测试?谢谢,首先要明确你做的材料是正极材料还是负极材料,以正极材料为例,实验技术选择循环伏安法,初始电位就是你的开路电压,正极的扫描方式就选择positive,这样一开始就是正向扫描了,然后
2016年05月02日发布人:大球球
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一根色谱柱按照正常程序冲洗进样,发现用流动相冲时冲了两个多小时也平衡不好,流动相70%甲醇另外是磷酸盐的水溶液。是不是因为柱子用时间长了柱效不好了?峰型还可以稍微有点变宽,柱子用时间长了,太脏了!,也不知道楼主所说不能平衡好是什么状态
2010年09月11日发布人:NVIDIA