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、张力影响、诱导效应、振动耦合效应、偶极场效应
详见《高等结构分析》P161-165,马礼敦主编,第一版,峰位置向高波数方向移动为蓝移,向低波数方向移动为红移。,红移,当光源向观测者接近时,接受频率降低,相当于向红端偏移,称为“红移”。
蓝移,当光源向观测者接近时,接受频率增高,相当于向蓝端偏移,称为“蓝移”。
2009年07月21日发布人:header
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请教高手,pvdf膜不能用丽春红染吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]可以的,用丽春红染色后可以看蛋白转膜后的效果.而且丽春红是一种可逆性染色,在后
2014年06月21日发布人:lagua123
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我的目的蛋白分子量是85~110kd,转膜条件试过350mA,1h;还有300mA,2h;500mA,1.5h。转完后胶上染色看还是有一点蓝色,但是没有条带,这是转膜成功吗?膜我用丽春红染色
2014年04月13日发布人:wawa
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近期在做缓释片,需要将片子做成粉色,现有色靛氧化铁红和氧化铁黄,通过二者的配比,外加到已经制好的颗粒中,压出的片子怎么也出不来粉色,请有过类似经验的前辈们,帮一帮忙。我用过红:黄=7:1、5:1、3:1、1:1,色靛的比例为0.2-0.6
2014年07月14日发布人:nsdm
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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各位高人请帮帮忙,我第一次制备考马厮亮蓝溶液,对照品和样品的最大吸收波长都是592nm,可是我第二次制备考马厮亮蓝溶液,对照品和样品的最大吸收波长分别是596和603nm,我用得是同一个对照品
2014年05月26日发布人:youyou99
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各位高手:
我养的是成骨细胞,最近老板让进行ALP染色和茜素红染色,因为以前实验室没有做过这些,所以相关的样品都没有,全部要买。所以想请问各位高手哪家公司的ALP试剂盒
2013年01月08日发布人:bohe221
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波长有发射强度。而且随着离子浓度的增加,红移明显。
文献报道:正常应该一直在582nm有发射的呀。为什么出现红移,而且随着离子浓度的增加不断红移。
本人不太搞得清荧光,求指点,感激不尽。,有红移很好啊,把你的化合物做成试纸,照几张相
2013年08月11日发布人:落叶无声
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我想测定一下细菌浓度, 我用的是金黄色葡萄球菌,
听说可以用分光光度计测定,
但是我没有测过
请教大家怎么做?,呵呵。。。。。。OD600测量!!看菌液浓度。,还是直接计数比较好,虽然比较麻烦。
OD法测定到了过了稳定期数值下降
2015年09月07日发布人:xiaoxiaoai
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有没有人做过甲磺酸伊马替尼片,普通的片剂采用的是湿法制粒吗?原研中有羟丙甲纤维素,我用的是其水溶液做的粘合剂,可是制粒时,原料一遇水颜色立刻就变成黄颜色了,原辅料混粉就变成一团了。有没有这方面的信息,请指点,由于任务比较重,还请大家
2014年04月17日发布人:小红