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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5ml,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液对照品溶液取氢氯
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100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀作为对照溶液。照高效液相色谱法试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水(用冰醋酸调节pH至2.3)-甲醇(55:45)为流动相,检测波长为254nm。理论塔板数按盐酸异丙嗪峰计算不低于
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吩噻嗪,该化合物在氯苯中溶解度大,可用氯苯作溶剂,2-氯吩噻嗪析出结晶,而4-氯吩噻嗪留在母液中。以1-氯-3-二甲氨基丙烷为侧链缩合得到氯丙嗪后,用饱和盐酸醇溶液成盐得到盐酸氯丙嗪。 氯丙嗪的作用机制是通过阻断脑内多巴胺受体,产生抗
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噻嗪类利尿药作用于髓袢升支远端和远曲小管近端,抑制Na和Cl的重吸收而起到排钠利尿的作用,由于流入远曲小管和集合管的Na增多,使得钠钾的交换增多,故增加K的排泄,其利尿作用强度中等。利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿
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本品的利尿作用和降压作用。 4.与多巴胺合用,利尿作用加强。 5.与降压药合用时,利尿降压作用均加强。 6.因氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用会使血尿酸进一步升高,故与抗痛风药合用时,后者应调整剂量。 7.与降糖药合用时,后者剂量应适当加大
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用药。 缬沙坦的不良反应通常少见.且与剂量大小无关。氢氯噻嗪的不良反应主要为低钾血症,此种不良反应与剂量有关,其剂量非依赖性不良反应主要为胰腺炎。 在缬沙坦与氢氯噻嗪联合用药过程中,需调整各药的剂量。当剂量调整满意后,可用相同剂量本药替代联合
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方法的耐用性较好。 2.8 重复性试验
精密称取氢氯噻嗪原料共6份,各约20 mg,置50 mL量瓶中,用甲醇�乙腈(1∶1)5
mL溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取此溶液5 mL置50
mL容量瓶中,用流动相
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采样器:流量范围0.1~1L/min。三、试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇
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:取1%三氯乙酸溶液15 mL,用乙腈稀释至100 mL;0.1 mol/L盐酸溶液:取盐酸9 mL,用水稀释至1000 mL;5%氨水甲醇溶液:取氨水5 mL,用甲醇稀释至100 mL;流动相:称取25 mmol/L乙酸铵溶液40 g,乙
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量瓶中(25mg规格),加流动相10ml,放置30分钟,加甲醇-乙腈(1:1)10ml,超声处理使氢氯噻嗪溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照