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三嗪环 //色谱柱: Ultimate LP-C18(4.6×150mm,5μm) 流动相: 乙腈(含 1.6g 四庚基溴化铵)/水(含 0.153g 磷酸二氢钾溶液、0.64g 磷酸氢二钠
溶液、0.08g 柠檬酸三钠)=48/52
流 速: 1.0ml/min
进样量: 20ul 柱 温: 30℃
检测器: UV
检测波长: 254nm
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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种植作物二嗪磷暂无使用 GC/MS/MS 法对 6 种不同种植作物萃取液中的 33 种代表性农残进行了多组分的 痕量分析,样品前处理采用 QuEChERS 法。 该报告显示,对于大多数农残,得到了 1 ng/mL 甚至更低的定量限 LOQ
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
相关产品:Agilent 7890B 气相色谱系统
应用
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多小时的上样时间,等到内伤! 为了解决这个问题,莱伯泰科隆重向各位实验猿推荐一款适合大体积水样检测的前处理利器-- Sepaths UP全自动膜式固相萃取仪,这款全自动固相萃取仪搭配EmporeTM固相萃取膜,可谓强强联合,100mL/min的样品上样速度,1000mL水样全自动上样只需10分钟,轻松帮你结束漫长的等待。
来源:北京莱伯泰科仪器股份有限公司
应用
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盐酸西替利嗪口服溶液盐酸西替利嗪口服溶液测试报告Ultimate Plus-C18盐酸西替利嗪口服溶液测试报告
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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捕获剂为 N-叔丁基a-苯基硝酮 (PBN,N-t-Butyl-a-phenylnitrone)。国仪量子拥有多款高性能电子顺磁共振谱仪产品,本实验使用×波段脉冲/连续波电子顺磁共振谱仪 EPR100,测试甲酸甲酯合成光催化反应中的自由基信号,证明了在该过程中贵金属负载的g-C3N4催化剂能够促进-CH3O 白由基的生成,从而提高甲酸甲酯产率。
来源:国仪量子技术(合肥)股份有限公司
相关产品:国仪量子 国产电子顺磁共振波谱仪 X波段脉冲式 EPR100
应用
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) , 检出限分别为20μg/L 和10μg/L, 加标回收率在88.5%~96.9% ( n=5) 之间, 相对平均标准偏差(RSD) 在3.5%~6.7%之间。结论: 该方法快速、简便, 无需使用有机溶剂, 适于苹果汁中多菌灵和噻菌灵的残留分析。
来源:fzdxlfw
资料
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本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器,按中国药典2015年版二部奥沙普嗪项下分析方法,选择Venusil® XBP C18(A)色谱柱(5 μm,120Å,4.6×250 mm)对奥沙普嗪原料药进行了测试。结果表明:流动相为磷酸水溶液(pH 2.5)和乙腈,等度洗脱时,测得奥沙普嗪峰理论塔板数为11026,能够满足检测要求。
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
资料
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摘要: 以甲苯/ 正庚烷为溶剂, 用溶液聚合法合成三元乙丙橡胶(EPDM) - 苯乙烯(St) - 丙烯腈(An) 接枝共聚物(EPDM2g2SAN) 。采用萃取的方式分离回收溶液接枝合成EPDM2g2SAN 体系中的溶剂, 利用气相色谱法定量分析分离出的溶液的微量组分, 为确定反应体系溶剂回收工艺流程的工业化路线提供依据。
来源:fzdxlfw
资料
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腈萃取后直接用强阳离子交换柱(SCX)净化并在重力条件下操作,用DB-5MS毛细管柱分离,气相色谱-质谱联用仪进行测定。21种三嗪除草剂在0.01~0.5μg/mL内线性关系良好。平均添加回收率84.0%~104.1%,相对标准偏差(RSD
来源:bluedays
资料
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R分离氯代(邻氯苯基)二苯基甲烷与二苯基(邻氯苯基)甲醇R分离氯代(邻氯苯基)二苯基甲烷与二苯基(邻氯苯基)甲醇Ultimate Cellu-DR 分离氯代(邻氯苯基)二苯基甲烷与二苯基(邻氯苯基)甲醇
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
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