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各位大侠,因公司最近要新开检测方法,请问谁知道用分光光度计检测吩噻嗪含量的具体方法吗?
我在网上搜了下,也可用非水滴定的,也没有详细资料。
万分感谢!,血样中吩噻嗪类药物检测综合实验的设计
吩噻嗪类药物检测实验是法医毒物分析
2010年02月10日发布人:ZZSF
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在实验室看见同事直接用100ml的容量瓶配置一定浓度的氢氧化钠水溶液,觉得不应该这样。于是就问了一下她,她说本省配的溶液只有100mi,还要加入其它不是很好溶的试剂,本身定容的体积较小,如果用烧杯配,比较不好控制体积,还要担心试剂损失
2010年11月09日发布人:TTEWEE
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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_GB2312]2%盐酸乙醇溶液即2%v/v的盐酸乙醇溶液,配制2ml盐酸(36%)加乙醇至100ml
这个不对吧。根据药典凡例里面所说的这些一般指g/ml,不是V/V!~!~[/font][/size],2%盐酸乙醇溶液即2%v/v的
2011年11月12日发布人:gogo
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4.00mL于具塞试管中, 加溶液A 2mL,再加入溶液B 2mL,摇匀,最后测定吸光值。
CV1A
X= ————×100
m×1000
式中:A——稀释倍数
特求,此过程中的稀释倍数,溶解于200mL就是
2009年10月25日发布人:jeirf3uwd
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用铺制好的硅胶G薄层板,浸入0.5%氢氧化钠溶液中,晾干使用。[/size][/color],[size=2]
我想应该用0.5%氢氧化钠溶液替代水[/size],[size=2]一般铺板按硅胶与粘合剂比例为1:4左右,在铺0.5%氢氧化钠
2011年11月15日发布人:S6044
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有利于酯化反应,回流状态下,反应温度始终保持在甲醇沸点70度左右,反应速度比较慢。,不会吧?应该搅拌一下就可以了。 0.4M,取1.28gKOH,稀释到100ml甲醇中。,一般是用0.4M氢氧化钾-甲醇溶液, 不用氢氧化钠,氢氧化钠难溶
2010年04月27日发布人:smile1013
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9.8,20.1,29.9,40.2等带小数的,如果所用的工作曲线是由同一种母液来配制的,这还好办,如果是有好几种母液混合配制呢,这要怎么配制啊.如水中的三十种金属离子配制再一起,其母液有1000μg/mL的铝,钙,镁等100μg/mL的铅
2016年01月14日发布人:teddy