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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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液体物质大家都是怎么称量的啊?如多聚磷酸,要取10g怎么弄?,用容器减量法称量啊,很容易的 呵呵,祝顺利,减量法。
或瓶子和勺子归零后 用勺子取至10g,量筒去皮后再称或者用烧杯装啊,有滴管滴,注射器去皮,用注射器量取十克或者差量法啊
2015年01月30日发布人:敬候佳音
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诱导含目的基因的工程菌细胞裂解上清,IPTG浓度分别为0.4,0.6,0.8 。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
外源蛋白可能有毒性,建议摇到较高OD再低温诱导4-6小时后收菌[/color][/size],[si
2013年10月22日发布人:sistis
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[size=2]各位前辈:
1.在做洁净级别确认的时候,在方案中见到这样一个描述:沉降菌采样的时候,生产过程大于四个小时的放置4h,记录放置时间,小于四小时的放整个生产过程。不知道这句话有没有来源?比如大于四小时的为什么不是放置整个
2015年05月09日发布人:131415
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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[size=2][color=Black][b]
各位大侠,我想请问5-杂氮-2-脱氧胞5mg是粉末的,怎么配成液体储存啊?这样可以分装然后用的时候再稀释到需要的浓度。可是拿什么配啊?可以储存多久呢?谢谢啦!急啊!郁闷[/b
2012年02月15日发布人:bongte
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对单味药材进行薄层鉴别时,需要有对照品、供试品和阴性对照,药典中只有对药材的提取方法,没有阴性对照的做法……
就比如白芷的鉴别,只有白芷的提取方法,欧前胡素和异欧前胡素做对照……
难道是要把其中的欧前胡素和异欧前胡素提取充分后,剩余的
2011年08月27日发布人:shui__lian
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2010版药典中辅料丙二醇增加了有关物质的气相检查,其中有杂质一缩二丙二醇、二缩三丙二醇,但据了解,这两种东西均为异构体混合物,我们买了杂质对照品(均为色谱标准品),一缩二丙二醇、二缩三丙二醇均出好几个峰,且有的峰不能完全分离不知怎么理解
2010年07月24日发布人:qdyyliu
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我想做过调查,现在大家看[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图,是吸光度多还是透过率多?
大家习惯用什么方式,为什么?
我先自己
2010年12月30日发布人:fu8u8
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常看到有的化学分析工艺中说到:加入氨水到氨味,不知道这个氨味是怎么判断的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-1 00:37 编辑 [/i]],有刺鼻氨味吧
氨水本来就是氨水味啊...,把具体化学分析工艺
2010年11月07日发布人:守望