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最近在做一肠溶微丸,在做标准溶出曲线时,水介质中与上市样品相差太大,上市样品在水介质中2个小时才30%多的溶出,我们自制的30分钟已经80%多了,查上市样品的说明书,上市样品用的肠溶包衣粉为:甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物(1:1),30
2014年05月02日发布人:熊猫
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[size=2]标签:卤素 离子色谱
单位准备购买一台离子色谱,做做水中的可吸附有机卤素(AOX)的测定,请问选择哪个离子色谱好啊?[/size],[quote]原帖由 [i]eric930[/i] 于 2014-8-16 16
2014年08月16日发布人:eric930
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求水中钙镁离子、碳酸根、硫酸根、磷酸根离子的检测方法,定量检测,阴离子用例离子色谱做,阳离子可用离子色谱或者原子吸收,ICP做。,仪器分析 离子色谱可以测定
嘿嘿 个人观点仅供参考~,你测定的水样是什么类型的?
待测离子浓度很低的话
2013年07月20日发布人:花花
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H2O的话,更适合于后续的PCR操作。[/size],[size=2]我们一直用灭菌的dd水的![/size],[size=2]我一直用灭菌的双蒸水[/size],[size=2]
灭菌的去离子水[/size],[size=2]觉得水用着不错,就灭灭菌蛮简单滴[/size],[size=2]用RNA free Water可以吗?[/size],[si
2014年09月24日发布人:ququer787
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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他
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色谱柱能较好分离H2S、SO2、CS2的同时,又能避免H2O对以上组分的干扰,求推荐。ps:使用的氦离子化检测器。[/size],[size=2]没做过,不过可以考虑用PN实验一下。[/size],[quote]原帖由 [i]bojitu
2015年09月28日发布人:bojitu
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离子色谱
我们单位新购买了一个离子色谱,主要是做自来水中的阴离子,但我发现水质中F离子的含量比较低,所以峰很小,所以我担心测量不是很准确,各位大侠是怎么处理这个问题的呢? ... [/quote]
[size=2]氟离子跟水峰挨得比较近,尽量的改改色谱条件,把两个分开点,含量低也应该是能测出来的[/size],[quote]原
2015年10月21日发布人:linlinstar
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[size=2]相关检测项目:
离子
有这样一个问题向大家请教,为了验证方法,我向未经任何处理的原海水中加入溴酸根标样,范围在1-10ug/L之间,但是经过Ag/H柱进样之后,色谱图上并没有溴酸根的峰出现,这是什么原因?另外未经
2015年11月19日发布人:叶姿
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领导指示,让我带学生参加一个药品检验竞赛。
需要检测的是西地碘含片,按药典规定进行操作。可是我很久没有做过分析实验了,快还给老师了,看了几遍也没有弄明白含量测定的计算公式。惭愧!
如果只是用硫代硫酸钠的总量减去滴定中被碘滴定液消耗的量
2010年11月20日发布人:brendaxiong
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,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象,所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱,建议在水中加入一定量的甲醇或乙腈进行冲洗,通常水的含量
2015年09月14日发布人:mogu