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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]样品测定介质类型跟石墨管类型有关系吗
实际工作中的样品遇到有机介质,酸性介质,硫脲介质
2011年05月18日发布人:fjdlgldg
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=3]液质存在介质效应,这是个很普遍的问题,不知大家都有些什么办法?
说出来一起讨论一下?
偶先抛砖:
1.改变样品处理方法,尽量减少杂质。
2.改变离子源,通常APCI基质效应小。
3.最根本的方法是改变目标
2007年08月05日发布人:snow_white
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我有一批动物样品,含磷量约为百分之一,想精确测定其中磷含量,采用什么方法比较好呢?哪种方法需要消耗的样品量最少?急问~,建议样品全消化处理,用ICP-OES做,用电感耦合等离子体发射光谱仪吧
精度高些.,这样的话进行一次分析需要多少样品
2011年01月25日发布人:tianjzx
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情况(如磷高的话有干扰),用标样分析自己试试看那种方法更适应。,用原子吸收法快干扰少
请参考标准
HG-T 3539-2003 工业循环冷却水中铁含量的测定 邻菲啰啉分光光度法,工业用水中的铁离子一般是以循环水和回用水的检测较为多见
2013年05月23日发布人:fantacy
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请教一下:用原吸测饮用水中Cd、Pb时,用石墨炉还是用直接火焰法测比较好啊
用石墨炉测Pb标准曲线时,每进一次样完吸光度都会上升,都必须空烧后使吸光度降至0.0001才能进下一个样吗?,1、用石墨炉测,除非你测的水含较高浓度的被测元素
2010年12月13日发布人:羊脂球
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自来水,它也不安全
水质现状分析:
作为城镇居民饮用的自来水,一直存在着水源污染和管网污染等难以解决的问题。尽管各地水厂的技术可以保证其自来水基本符合卫生标准,
但由于城市供水管道的老化、高层水箱的二次污染,来自管网和
2015年09月06日发布人:红旗渠
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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我想问个问题啊,有老师告诉我说四种溶出介质应分别是:水、0.1mil/L盐酸溶液、pH6.8磷酸盐缓冲液和pH4.0的缓冲液,药典上面pH4.0的是枸橼酸缓冲液而不是醋酸盐
想问下各位老师,关于pH4.0和pH4.5到底应该用哪个啊
2011年05月28日发布人:qushaosol
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1.随循环水排污或旁滤器自清洗水排出系统。
2.生成了磷酸盐垢附着在系统上了。
3.被水中微生物消耗了。
我现场经验少,只能想到这么多。,加药量不够。缓蚀剂还有分解性能,如长时间不加药、不排污,总磷也会下降的。,杀菌剂(尤其是氧化性杀菌)也会降解药剂中的总磷,因此,阻垢剂和杀菌剂的投加地点以及时间一定要分开。
2015年07月26日发布人:花花