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[size=2]常看文献说碳酸根型水滑石,可是他们用的原料都不是碳酸根的,也有硝酸根,那肯定含有其他啊的阴离子了,那我说是硝酸根也可以了啊[/size],[size=2]能不能把具体制备方法放上来看一下[/size],[size=2]用的
2016年01月16日发布人:damingxia0904
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溶出介质需要脱气处理吗,不处理又会怎样,求做过溶出实验的大侠们踊跃发言,有条件就脱气吧。没条件也没办法将就吧。
一般情况对浆法而言,影响不是很大。
对篮法的影响较大些。因为气泡可能会堵塞篮孔,阻碍药物的溶出。
再者,气泡可能附着在
2011年11月06日发布人:eesa_dc_seein
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在《GB-T 6682-2008 实验室用水规格和检验方法》中,可溶性硅的测定中需要用到铂坩埚(配制二氧化硅标准溶液)和铂皿(主要测量时用),
铂坩埚和铂皿的材质是一样的,如果大小合适的话,都用同一个铂皿的话会不会带来测量误差?希望有
2015年06月26日发布人:小牛牛
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[size=2]谁有纯的NAOH试剂的IR谱图分享一下
其实我自己也测了一个,发现CO3的吸收很强,看了下标签,虽然标的是优级纯,但是居然写着有1%NaCO3,但是从谱图上看是不止1%含量的,看来国产的试剂太不靠谱了啊[/size
2016年01月20日发布人:蓝蝴蝶
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在摸索百草枯的液相检测方法,看到文献中有种方法,使用的流动相是:
0.1mol/L磷酸缓冲液(含75mmol/L庚烷磺酸钠)—乙腈(88:12,v/v),三乙胺调节pH=3
疑问:
1、除乙腈外,其他试剂可以用分析纯吗
2011年09月14日发布人:Geochimica
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处方筛选时溶出方法和最后质量标准制定的不是同一个介质行不行啊,四种曲线都能拟合上。如筛选时用水,但最后标准中采用盐酸 ,,我也想知道,还是没人理,应该是不行的我觉得,处方筛选时用的方法,一般都是分析部门已经初步建立的溶出方法,和最后
2014年05月15日发布人:但是
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各位高手:
最近测一批样没法测出溴离子,猜测是样品中硫酸根含量太高,100Ppm,而溴离子只有1ppm左右。看起来硫酸根峰太大太强,把溴离子掩盖了,溴离子的保留时间8分钟,硫酸根8.4分钟,而硫酸根的峰占据了7.9min-8.6min
2010年03月12日发布人:joy_fish
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根据GB8537中的方法测试矿泉水中硫酸根的含量为什么连标准曲线都没有数值。不知道有没有遇到过这个问题的,是怎么处理的。谢谢!
用的是铬酸钡分光光度法检测的。,可能是水中含量太低了呗。。。。
我以前也犯过这样的低级错误,可以检查下仪器
2013年05月08日发布人:be!smile
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢?,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月29日发布人:vbnm
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作过氧化值时,根据GB5009.37,硫代硫酸钠的浓度要0.0020mol/l,我是根据0.1mol/稀释得到的,那结果是要保留几位数呢,比如我把0.1062mol/l稀释,结果是0.002124,还是0.0021。,这个稀释后最好再重新
2009年08月22日发布人:dragon5