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含磷在6000~8000mg/L,pH值在1左右,含F 600~800mg/L,请问有什么好的处理方法?用大量的石灰来中和,非常不经济,而且回收利用也比较困难。,可以考虑用特种纳滤膜:
1. 假设废水中几乎没有钙镁离子
没有把料
2015年10月15日发布人:小米粒
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最近做一肠溶胶囊项目,使用EUDRAGIT®L30D-55包肠溶层,在水中溶出时原研品前2小时不释放,2小时后开始逐渐释放,但是自制品直到6小时都不释放,请问这是什么原因?看到园里有个帖子说配置包衣液时需要加入4%NaOH溶液([url
2014年02月09日发布人:a456
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3.3mol/L氯化钾要加多少克的氯化钾啊,是怎么计算的啊,到哪里去找这些物质的(怎么说呢,应该叫什么呢)
比如说氢氧化钠我知道,一MOL是54ML,可是这个54是怎么计算的啊,还是就是固定的啊,我是在GB601里看到的,但是没有
2009年11月30日发布人:yfdihdx
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用6mol/L盐酸水解氨基酸,采用异硫氰酸苯酯柱前衍生后进行高效液相测定氨基酸,用的是ultimateAA氨基酸分析专用色谱柱,为了不让酸腐蚀柱子,请问可不可以用NaOH中和一下呢,结果会不会因此而有变化?并且还有一种担心是中和得到的
2013年06月22日发布人:哦买噶
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我厂用的是络合滴定法测定循环水中硫酸根离子,操作过程中,在加入氯化钡后要加热10分钟,我们试了一下缩短加热时间,因为我们认为硫酸根和钡离子在通常条件下也能生成稳定的硫酸钡沉淀,所以我们就把加热10分钟改成了微沸,可是测出来的结果相差很大
2013年05月10日发布人:迷糊小鬼
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[size=2]相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图。这是第8天的效果。[/size],[size=2]
但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天
2015年10月15日发布人:雪花子
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我需要称1.6mg的球状NaOH,它太容易吸潮了,求解决方法。不能配成溶液,因为反应要除水。,如果是粉末状的氢氧化钠, 称量瓶壁沾上的就够了。,你那NaOH是颗粒还是片状的,1.6mg 0.0016g 真心不好准确称量,颗粒的还好
2015年08月16日发布人:malong
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请教:质谱中M值是分子的Exact Mass还是Mol. Wt?
Chemdraw 模拟出来的Mol. Wt有没有什么具体的公式可以推算出来?,质谱中只有m/z值,不是m值。
应该用Exact Mass,指的是精确分子量。
Mol
2011年08月22日发布人:ztj970831
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求助:电导率18兆欧,总硬度小于1PPM的纯水测定方法(化学分析)。有谢!,我们的做法是这样的:取50ml样品,加10ml氨氯化铵缓冲液调PH到10,用0.01mol/l的EDTA滴定就行了。(用微量滴定管)可以测到ppm级别的,已经是
2013年05月22日发布人:冰@舟
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月28日发布人:iop