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在摸索百草枯的液相检测方法,看到文献中有种方法,使用的流动相是:
0.1mol/L磷酸缓冲液(含75mmol/L庚烷磺酸钠)—乙腈(88:12,v/v),三乙胺调节pH=3
疑问:
1、除乙腈外,其他试剂可以用分析纯吗
2011年09月14日发布人:Geochimica
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处方筛选时溶出方法和最后质量标准制定的不是同一个介质行不行啊,四种曲线都能拟合上。如筛选时用水,但最后标准中采用盐酸 ,,我也想知道,还是没人理,应该是不行的我觉得,处方筛选时用的方法,一般都是分析部门已经初步建立的溶出方法,和最后
2014年05月15日发布人:但是
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作过氧化值时,根据GB5009.37,硫代硫酸钠的浓度要0.0020mol/l,我是根据0.1mol/稀释得到的,那结果是要保留几位数呢,比如我把0.1062mol/l稀释,结果是0.002124,还是0.0021。,这个稀释后最好再重新
2009年08月22日发布人:dragon5
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我始终抱着这样的想法,“一个例子学会一个软件的基本使用”。其实用几分钟就可以学会那些我们经常需要使用的功能:)感谢jnuxz斑竹和zyh961171战友的加盟,让我们把领初学者进门的努力进行到底!
做DNAssist的StepByStep的时候,我
2013年07月08日发布人:气泡
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0.05mol/L磷酸钠水溶液(PH=3.0)如何配制?
PH如何调节?,首先配制0.05mol/L磷酸钠水溶液,应该会吧!然后用磷酸调节溶液PH为3.0就可以了。,你的问题我觉得是不是你写的略有点问题的,一般来说我们极少配磷酸钠
2008年12月03日发布人:PURPOSE人生
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转载
差压双法兰液位计测量介质的密度变化和液位有关系吗?谢谢,P=rgh 液位的高低在变送器上面是由压力转换为电流信号的,液位高低H与介质密度r成正比关系,个人理解,测量单一介质的话,压力只与高度有关。
根据公式P=ρgH来推导,g
2013年08月24日发布人:hey_bye
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最近发现配的1mmol/l的硫酸铜溶液怎么会变混呢?yong0.22孔径的过滤膜滤过后放置一会还是会变混,还要再次过滤,请问这是什么原因呢?配置过程使用1mol/l的硫酸铜溶液稀释至1000呗配成的,但1mol/l的硫酸铜是澄清的,稀释
2011年05月20日发布人:huliping1208
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在做原研药时发现药物在纯水介质中的曲线异常,做了3批都一样。溶出曲线呈波浪形,无明显上升趋势,有的片子5min就溶出90%,可再测定10min的却变成70%了,总之就是忽高忽低,片间差异极大,单片的溶出曲线呈波浪形。刚开始以为是水质的问题
2014年02月09日发布人:jkh123
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加10ML HCL+10ML 硫脲,仪器条件不变,请问是什么原因啊?急求!,硒的灯有问题吗?,试试单个的硒把,主要可能是前处理没处理好,1:不能加硫脲和抗坏血酸作为还原剂。
2:只能用6mol/L的热盐酸处理作为
2014年07月26日发布人:adg
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[size=2]相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图。这是第8天的效果。[/size],[size=2]
但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天
2015年10月15日发布人:雪花子