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做的。[/size],[size=2]主要看你怎么用?如果研发可以用国产,赛分,博格隆等等,生产还是用成熟品牌吧,另外还有法国的novasep也不错,最近刚入中国市场,这几家价格都差不多,13万1L左右,通过学校买会便
2016年04月13日发布人:abc816
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请教各位大虾啦!!
前段时间仪器电源烧毁,导致仪器停了一个多月,昨天刚修好。今天做了调谐OK,进了个空针,发现两个问题:1、基线强度 1.0e6,是否是离子源脏了?2、基本都是柱流失,为什么柱流失这么高啊?,没老化柱子?仪器停了这么久的
2010年04月18日发布人:LUMGR
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请教一下:用原吸测饮用水中Cd、Pb时,用石墨炉还是用直接火焰法测比较好啊
用石墨炉测Pb标准曲线时,每进一次样完吸光度都会上升,都必须空烧后使吸光度降至0.0001才能进下一个样吗?,1、用石墨炉测,除非你测的水含较高浓度的被测元素
2010年12月13日发布人:羊脂球
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含磷在6000~8000mg/L,pH值在1左右,含F 600~800mg/L,请问有什么好的处理方法?用大量的石灰来中和,非常不经济,而且回收利用也比较困难。,可以考虑用特种纳滤膜:
1. 假设废水中几乎没有钙镁离子
没有把料
2015年10月15日发布人:小米粒
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最近要做SEM测试,要求把样品配成中等浓度。
请问:这个中等浓度指多少到多少mol/L?是否不同物质在同一浓度等级时的浓度相差很大?
另:低浓度和高浓度分别指多少呢?,扫描电镜固体就可以直接测啊。你说的是透射电镜(TEM)吧?我们做
2009年06月30日发布人:花火
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都用过什么方法啊?越简单越好,最好不用氢氟酸,因为要用消煮管(玻璃的),加氢氟酸会腐蚀掉……谢谢各位了!
要求是跟实际加进去的浓度之间的误差在5%的范围内即可!,有些元素会存在于硅晶格中,需要HF酸才能消解出来,但也有文献中只用硝酸加
2011年12月10日发布人:staryiru
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如:电介质的极化电介质如果不充满电容,会对电容的应先响(定量),外电场作用下,电介质显示电性的现象。在电场的影响下,物质中含有可移动宏观距离的电荷叫做自由电荷;如果电荷被紧密地束缚在局域位置上,不能作宏观距离移动,只能在原子范围内活动
2015年05月13日发布人:yuanyuan
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2%的HF对玻璃腐蚀性有多大?,这个动手很简单吧。。但是没试过,怎样来量化这个腐蚀程度呢?,就是不知道啊,而且看前面有人发帖说容量瓶是量入容器,不是量出,这个没办法去衡量啊,试验一下不就可以了,不过需要注意安全防护。,2%的浓度对玻璃的
2015年01月27日发布人:但是
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尘埃粒子计数器流量有28.3l/min和50l/min的,如何选择?两种流量的优劣势在哪?,A级区静态标准,5UM粒子标准1,如果采用ISO14644计算公式,计算出的取样量就是20立方米。用50L/min的计数器,一个取样点,测试就
2016年04月16日发布人:青青草
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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言