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几次未成功,温度控制在25度以下也未成功,做出来的曲线一个颜色,请高手指点哈
[[i] 本帖最后由 偶的神啊 于 2011-8-2 21:15 编辑 [/i]],副玫瑰品红是用的现成的试剂吗?,首先确定你的滤光片是否是正确。一般来说某物
2011年08月06日发布人:偶的神啊
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13日,由日本朝野各党国会议员组成的“危机管理都市推进议员联盟”举行了第一次会议。会议认为,东京在任何时候发生直下型地震可能性存在,因此必须考虑建设副首都,以备东京遭到毁灭性打击时,日本首都功能不致于完全丧失。,未雨绸缪,智者的选择
2011年05月27日发布人:我是谁
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[size=2][color=Black][b]
各位高手们,我养的骨髓间充质干细胞在第一次换液前生长都很正常,可换完液后,就形态发生改变,不贴壁,切培养液很清亮。请诸位高手指教,小弟不胜感激。
chao_he wrote
2012年05月24日发布人:DNA
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提取方法改了
然后按照标准模式来做
竟然做不出来
我现在实验进展很慢
万恶哦都急死了[/color][/size],[size=2][color=Black]养Hela细胞很头疼
很少能养成个大饱满的那种情况
经常养着养
2012年11月29日发布人:jkobn
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[size=2][color=Black][b]我养的是原代人脐静脉内皮细胞,不知道为什么老长不好.从医院拿到脐带,三小时之内做完,用pbs冲洗干净,然后用0.25%胰酶消化十分多钟,收集胰酶消化液和冲洗液(用全培终止消化)于离心管中,以
2012年08月29日发布人:one
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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,或者兰州民海,养细胞也还可以!养的是Vero细胞,用于做疫苗!价格也不贵的 进口的PAA,,sigma的都还不错,刚做过生长曲线和克隆形成![/size],[size=2]我每天培养的细胞不下5种,,用的又是
2014年09月03日发布人:中国特色
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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也被污染了,只是还没有明显表现出来。请老师们帮我看看,下面是拍下来的图片:(第一张为板内的细胞图片,第二张是瓶内的图片) [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
只看到一张图片。的确被污染了。建议扔掉,重新培养。不知你养的是原代还是?原代细胞不好养,容易污染。操作的时候注意。[/color][/size],[s
2012年04月05日发布人:阿司匹林
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[size=2][color=Black][b]
各位前辈:
单个核细胞培养,维持它生长的细胞因子,你们用什么啊?
那个单个核细胞培养过程中,经常出现贴壁现象是怎么回事啊(我用的是玻璃的培养瓶)?
应该把那个单个核细胞的浓度调到多少生长比较好呢?
那个1640的培养基的 具体成分你们用的
2012年11月02日发布人:pengke1983