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安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 确认文档的优势
点击查看下载安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 确认文档的优势相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个安全
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美正沙门氏菌快速检测卡 适用食品
本产品检测原理为“双抗体夹心法”,通过抗体特异性识别沙门氏菌特有的表面蛋白,判断样品中是否含有沙门氏菌。本卡仅供实验室检测沙门氏菌污染时一次性使用。适用于
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CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 制药等行业中的法规监管实验室必须进行分析仪器确认,以证明仪器仍然适用于预期用途。作为本案例研究的核心
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美正环境李斯特菌氏测试片 适用环境
MicroFast®环境李斯特氏菌(Environmental Listeria, 简称 EL)测试片为预制型培养基系统。本产品适合于环境中李斯特菌属的
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美正大肠菌群/大肠埃希氏菌测试片 适用食品、食品原料及生产环境
MicroFast®大肠菌群/大肠埃希氏菌(E.coli/Coliform,简称 EC)测试片为预制型培养基系统。本产品适用于食品、饮用水及原料中大肠菌群
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 所有分析测试的执行都是为了符合法规要求或满足业务需求。但是,世界各地的法规要求不尽相同。例如
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安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦法规认证服务采用安捷伦自动化法规认证引擎 (ACE) 软件来满足严格的监管要求。安捷伦
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个
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LUMEX实时荧光定量芯片qPCR仪- AriaDNA®可用于检测沙门氏菌、志贺氏菌、单增李斯特氏菌等食源性微生物;食品过敏源快速检测、GMO转基因检定及定量分析、动物源性分析
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