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如:电介质的极化电介质如果不充满电容,会对电容的应先响(定量),外电场作用下,电介质显示电性的现象。在电场的影响下,物质中含有可移动宏观距离的电荷叫做自由电荷;如果电荷被紧密地束缚在局域位置上,不能作宏观距离移动,只能在原子范围内活动
2015年05月13日发布人:yuanyuan
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尘埃粒子计数器流量有28.3l/min和50l/min的,如何选择?两种流量的优劣势在哪?,A级区静态标准,5UM粒子标准1,如果采用ISO14644计算公式,计算出的取样量就是20立方米。用50L/min的计数器,一个取样点,测试就
2016年04月16日发布人:青青草
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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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用10%的甲醇做流动相,流速1.0mL/min. 柱压在25MPa,为什么柱压会这么高?
柱子:是反向C18柱,用甲醇与水的混合的确压力很大,一般50%时压力最大,经验值15CMC185UM柱子压力大大约130BAR,主要看柱子长度和你
2010年10月03日发布人:redwang8181
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各位同仁:现在作一项目日本橙皮书中收载,在两种介质中的最高溶出6个小时还没超过10%,按照谢老师的讲解应该最终溶出至少50%吧,他们为什么不采取措施以提高溶出度呢,难道他们做了没公开吗,为何没人理呢,四种介质的固定的,还要采取什么“措施
2014年07月03日发布人:熊猫
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示差检测器长期不用如何保养?
比如应保存在甲醇或0。005mol/L硫酸溶液中?,长期不用,可以考虑用丙酮将流通池、参比池充满,然后密封进出口。,有机相封存,时间太长也要注意重冲系统。,应该用甲醇保存,出入口用塞子塞住,一般是用甲醇保存,入口和出口都用堵头堵上。还需要定期冲洗!
2010年04月30日发布人:LUMGR
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[size=2]在哪能找到有关离子色谱分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?[/size],[size=2]到标准局去找啊,测定循环水中钙离子你用的是什么方法啊![/size
2015年03月19日发布人:荷塘青蛙!
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最近接到一个样品,含有Fe、Ni、Cr、Nb、Ti、Mn、Si、P、Mo、Cu、Ca、Y、La、Co、V、W、Pb、Sn、As、Sb、Bi
用HNO3或盐酸都不能完全溶解,不知道有没有哪位做过类似材料分析,提供一下消解方法,谢谢
2010年04月09日发布人:utek
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1