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加10ML HCL+10ML 硫脲,仪器条件不变,请问是什么原因啊?急求!,硒的灯有问题吗?,试试单个的硒把,主要可能是前处理没处理好,1:不能加硫脲和抗坏血酸作为还原剂。
2:只能用6mol/L的热盐酸处理作为
2014年07月26日发布人:adg
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请教高手、循环水中氯离子偏高怎么控制?氯离子偏高后对碳钢、不锈钢、铜分别有什么影响?,氯离子偏高对设备肯定有腐蚀,怎么大量的水处理起来很困难,可能只有换水。,现在我们循环水补水氯离子为253, 循环水氯离子为734. 如何进行处理
2015年06月04日发布人:be!smile
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介电常数与电容的关系(定量)2.电介质的极化
如:电介质的极化电介质如果不充满电容,会对电容的应先响(定量),外电场作用下,电介质显示电性的现象。在电场的影响下,物质中含有可移动宏观距离的电荷叫做自由电荷;如果电荷被紧密地束缚在局域位置
2015年10月26日发布人:双子座
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0.1mol/L硫代硫酸钠怎样换算成0.032mol/L?谢谢!,浓度定了还能换算?
楼主的意思是不是想把0.1mol/L浓度的硫代硫酸钠稀释成0.032mol/L?,如果只是用作普通试剂,对0.032mol/L这个浓度的要求不是像
2009年08月03日发布人:jioe5
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][color=Black]
我给你一个配方:2xSDS凝胶加样缓冲液
1.0mol/L Tris—HCl(pH6.8) 1.25ml
beta巯基乙醇0.5ml
10% SDS(电泳级) 3.0ml
溴酚蓝 1.0mg
100% 甘油
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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锡的熔点很低,为什么要用锡呢?元素分析仪是靠燃烧和气谱来实现的,如果燃烧的话,锡岂不很快就熔了?可为什么还要选它呢?求正解!,自顶。。,用锡,包的样品才可以烧的更完全啊?
我这边的感觉价钱很贵,你那边有没有好的供货商提供一个。谢了,那熔
2011年09月02日发布人:nancy7752
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请教一下,含有HCL的乙醇中的水分怎么测啊??用水分滴定仪不行的,HCL会有干扰。。。。,如果水含量较高,就用溶剂蒸馏法测量;
如果水含量较低,就将样品用已知水含量的有机胺定量混合,以中和HCl的酸性,再用卡氏滴定法即可。,卡尔费休法
2013年05月17日发布人:落叶无声
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空白引发的纠结-接近检出限的结果该如何报?
用ICP测废水中铜含量,检出限为0.004mg/L,测量结果如下,请问我的最终样品浓度是这样算的吗?对不对?
铜检出限 0.004mg/L
Cu
2012年03月15日发布人:饮食男女
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我现在在做卡培他滨片,通过介质水把处方初步定下来了。但在pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液和pH为6.8的磷酸二氢钾溶液中溶出时,发现市售片和自制片的差异很大。不知道什么原因?求前辈们指点。,你的提问没有说清楚,两种介质中市售和自制的差异
2014年03月17日发布人:tomm
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如题!火焰法测定,介质一般使用盐酸好,还是硝酸好?,楼主,凭我的经验应该是硝酸好,这个要看元素的吧,不同的元素用的介质是不一样的。,这个不好说,我们实验室一般都用的硝酸。,原子吸收介质的话,一般使用硝酸,硝酸比较好。,不同的元素
2010年07月28日发布人:yumin2