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各位版友,大家有没有遇到过红外碳硫仪分析出现不正常峰形的情况,能不能分享一下不正常峰形出现在原因?,没人遇到过?还是没人关注过?,有一种可能是两种碳或硫的存在形式 且量差不多 熔点不一样 导致出峰时间不一,我遇到的S拖尾有两种原因,一种是
2016年01月27日发布人:小牛牛
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大家看一下,做的是某个成药胶囊内容物砷的测定~~我前处理用的是微波消解法,消解完后是澄清透明的
峰形完全就是“山”的形状,就是不平滑,大波浪形,价态不稳定?消解后不是还要加还原剂的吗?,加入硫脲还原剂,将五价砷还原成三价砷。,楼主的
2015年01月24日发布人:adg
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[size=2]如题。盼望给个明确的答复,如pH上升0.5,保留时间变化多少?切盼!谢谢!
[/size],[size=2]保留时间变化不大,但响应信号会变化大些。[/size],[size=2]保留时间变化大,但对峰形的影响没有多大
2016年02月27日发布人:碎星星
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[size=2][color=Black]
最近做一蛋白表达,是大肠杆菌诱导表达。
WB检测结果表明:
1。诱导前没有目的蛋白表达
2。诱导4h后,破菌上清、沉淀均有目的蛋白
3。诱导6h后,破菌上清、沉淀也均有目的蛋白
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2014年03月08日发布人:IAM007
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[size=2][color=Black]
我取OD值约为0.8的大肠杆菌3mL,离心取沉淀,重悬在10mL的PBS缓冲液中,然后超声波破碎,直接取破碎液用1000x的显微镜观察,可判断破碎完全。
但是将破碎液离心后,取上清和沉淀分别
2014年01月14日发布人:987789
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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各位版友,大家有没有遇到过红外碳硫仪分析出现不正常峰形的情况,能不能分享一下不正常峰形出现在原因?,没人遇到过?还是没人关注过?,有一种可能是两种碳或硫的存在形式 且量差不多 熔点不一样 导致出峰时间不一,我遇到的S拖尾有两种原因,一种是
2015年08月27日发布人:小熊猫
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[size=2]求助各路大神,本人最近用硅烷化衍生测定葡萄果实中的糖和酸,衍生后没有检测到任何物质,只有基线噪声,强度大概4到5个数量级,而且在开始和结束的时候高,有点像拉宽的U形,因为是第一次做,没搞清楚出了哪些问题,望大家提供建议
2015年03月23日发布人:bs4665