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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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在用气相色谱分析样品时,峰形不好,请教下,如何改善峰形呢?,[font=宋体][size=10pt][color=#000000]如果是前伸峰,是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时,可能发生这种情况
2011年08月26日发布人:66355541
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我上个月做了 mating (酵母双杂交的一种办法)。
现在已经做到了,X-gal assay。
从230多个克隆里 第一次选出了68个蓝色克隆。
第二次 挑选出了74个蓝色克隆。
可是,对比发现重复变蓝的只有 11个。
What
2013年12月02日发布人:算盘阿星
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我们用的是岛津20A系列液相色谱串联API3200质谱,基本上用ESI源在做,主要做血药浓度的检测。现在有一个问题想请教各位前辈,我们实验室的几根小内径柱子(3.5μ)的峰形都不太好,采用0.2ml/min的流速,一般2分钟左右的出峰时间
2009年04月19日发布人:suelly94406
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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各位具有侠义心肠的大侠,小的现遇到一个问题向各位求助,想购买“大肠杆菌宿主蛋白标准品”来检测重组大肠杆菌的菌体蛋白残留量,在哪儿能买到呀?或者谁那里有呀可以交换的呀~非常感谢各位啦!![/size],[size=2
2015年09月08日发布人:is2011
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小弟用一根SBC18的柱子(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm)长期做一种化合物,现在该化合物峰形很难看,既前延又拖尾,柱效变低(仅有6700塔板数),但是用这根柱子做别的化合物峰形依然很好。是不是长期做一种化合物导致的死吸附
2011年11月15日发布人:luohu0126
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BL21表达蛋白的比较,高压和超声,电泳没有任何区别。
高压匀浆发热量很大,破菌前菌体悬浮液要预冷的,高压出口容器要冰水浴。
我做高压时没有很明显的泡沫,只是粘度比较大,超声一下就好了。
你的泡沫多也许与破菌缓冲液有关。[/color
2013年12月20日发布人:PCR
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:三聚氰胺 安捷伦 mi 丙酮 甲醇[/font][/color][/size]
各位同行,我想请教一下,最近做三聚氰胺发现峰形不好,有点
2014年09月13日发布人:yes4