-
抗生素用的西林瓶规格,国家标准有2种:
一种为管制抗生素瓶
一种为模制抗生素瓶。
这两种瓶具体有什么区别?为什么叫管制,为什么叫模制?,管制瓶就是先拉出玻管,再制成瓶子;模制瓶就是将玻璃在高温下熔融,通过模具吹制压模成型
2014年06月20日发布人:ayanyang
-
[size=2]这两家在中国区的制药外企,在更多的三甲医院里,都采取的科室销售协议的模式,很猛烈啊,这样让有临床优势的药品基本无法竞争,给我们要学习的基层医师带来了很大的阻力!销售协议跟主任或副高医师谈好了,没我们的事情了,真晕![/size],[size=2]
所谓大协议就是某公司给大三甲医院
2014年10月08日发布人:linlinstar
-
请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年02月05日发布人:红旗渠
-
GB-T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 与大家分享!
附件:
GB-T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法.pdf,不错的资料,感谢了楼主分享,非常好,这个资料需要收藏,好资料大家一起分享!
2015年09月06日发布人:红旗渠
-
],[size=2][color=Black]
是白色念珠菌吗,有没有人可确认一下[/color][/size],[size=2][color=Black]
好像是。我上一次也是这样的,全死了。[/color][/size],[size=2
2012年05月21日发布人:987789
-
不同规格的同一制剂的溶出介质体积可以不同么?有哪些品种是不同的?溶出的测定方法是UV还是HPLC呢?,1.可以,药典上有很多,但是病患的胃液会因为你不同规格的制剂而改变体积吗?建议LZ根据具体品种考虑一下实际情况。
2.药典上自
2014年02月12日发布人:a456
-
玻璃滤过仪器规格用途
国际标准 原标准 滤板孔径(微米) 一般用途
P250 G00 160-250 滤出大颗粒沉淀
P160 G0 100-160 滤出粗颗粒沉淀,收集和分布气体分子
P100
2010年11月12日发布人:santa
-
]同意楼上 可能是细胞或组织碎片[/color][/size],[size=2][color=Black]
这个好像是白色念珠菌的孢子。[/color][/size],[size=2][color=Black]是念珠菌污染。第一张那一团周围还有,看似是的。[/color][/size],[size=2][color=Bla
2012年03月28日发布人:kuohao17
-
用2mL西林瓶;再比如多西他赛注射液,虽然有80mg:2mL之规格,但由于临床使用前需要用溶媒稀释,用的是15mL西林瓶。法定依据这个好像没有啊,只不过别太离谱,你非得用10mL西林瓶来灌装2mL注射液,又讲不出理由来,审评员那儿不好过关的。总之,不要找别扭!,貌似应该和配置时使用的稀释液体积有关吧。
2014年04月11日发布人:大学习
-
]
还有一张 [/color][/size],[size=2][color=Black]肉眼可见细胞生长面上有白色斑点,
高度是怀疑白色念珠菌污染。[/color][/size],[size=2][color=Black]大家看看这个贴
2012年05月31日发布人:okhaha