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最近几次用碘量法测铜时遇到一个问题,(用淀粉做指示剂)就是有时到终点后会有返色现象,不知道是怎么回事,请教各位老师了。,一般终点前加了KSCN或NH4SCN,将CuI转化成CuSCN后,吸附的碘完全释放出来后,就不会产生返色现象了。除非
2010年11月07日发布人:守望
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不知道工程师合轴这个说法是否准确。
由于有些时候会看一些生物超薄切片,但是仍然要升高压到200kv来观察,后来又一次问工程师能否在160kv或者120kv直接看(省得每次花时间升高压,也可以略微提高反差)。答曰:该电镜只在200kv下被
2015年11月22日发布人:红旗渠
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我搜了一下,似乎没有人问过的,于是开个主题问问大家谁有主意事情的起源是上个星期五,组里的一台JEOL 2100,单倾台,这不是重点重点是我突然发现找样品的薄区很困难,而且似乎每次都是在Y轴接近负1000的地方才找到洞然后我就怀疑
2014年11月13日发布人:jkh123
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菌方法!有人说二甲亚砜或氯仿可以溶,那对细胞影响吗?急,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]既然用水稀释DMSO溶解的大黄素都不会沉淀下来,那用培养基来稀释也应该没什么问题。你可以先用
2012年02月22日发布人:mickeylin
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请大家帮忙看一下长的是什么菌,谢谢! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]在镜下是圆圆的亮亮的堆在一起 [/color][/size
2012年03月28日发布人:kuohao17
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本人操作7700X型号ICP-MS,质量轴经常偏离,以前一两个月出现一次,最近几个月几乎每次开机都遇到同样情况;质量数7计数正常,峰型稍宽;质量数89和205峰偏离的太厉害技术分别为几十和几百(1ppb调谐液);昨天下午给锥和离子透镜清洗
2016年01月11日发布人:shuishui
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透射斑中心对称的衍射斑非常漂亮。可是我同事怎么踩,都不能把衍射斑踩对称,好像找不到北一样不知道大侠们是怎么踩轴的?是需要继续上机练习,还是有什么方法或是步骤呢?,你可以在样品上找一个你不需要观察到位置,可以不加选取光阑或加一级,将光斑聚成
2014年12月28日发布人:小红
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用的是中药提取物,DMSO溶解,培养基稀释,DMSO浓度为0.05%,搜索园里的内容,因为DMSO不长菌,可以无需过滤直接加入到细胞中,请问可以吗?我要做毒性实验,需要长4、5天呢
2012年11月06日发布人:jkobn
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我的一个同事说,好早以前的生物制品的原液与辅料合并后进行除菌的样品需要等无菌的结果,只有无菌检查的结果出来了才可以进行除菌!
各位站友和老师有见过这么干的吗?我认为这不可能。[/size],[size=2]
不需要
2015年05月07日发布人:木槿
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[size=2]最近做液相发现,透明管道有长了少量菌,用水冲了好久也冲不掉.请教各位,用什么溶剂能冲掉?[/size],[size=2]短接柱,用稀硝酸冲洗管理[/size],[size=2]或者换新的。
一般仪器都有备用的
2015年08月22日发布人:txwuyan