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请问,磷钼蓝测定总磷,使用过硫酸钾消解,加入钼酸铵后溶液显黄色,加入抗坏血酸也不变蓝,本人平时做时当总磷含量较高时(>10ppm)就不会出现这种现象,如果是磷含量非常小了,甚至于到0,按理也不应该出现黄色啊?是不是呢?我很困惑!(理论上正
2013年04月25日发布人:读过书的
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各位好, 小弟使用球状纳米金作为增强基底,作表面增强拉曼,一直还蛮顺利的,但最近为了获得稳定的大粒径金胶,加入了PVP(聚乙烯吡咯烷酮)作为分散剂。但是加入PVP之后,金胶稳定了,但是SERS活性却降低了,增强几乎没有。有没有高手指点下
2016年04月20日发布人:rrra6
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这是用CVD生长的二硫化钼晶体的扫描电镜图片,可以看出有些晶体的边缘较亮,中间较暗。解释是,边缘产生较多的二次电子,所以更亮。
可是,为什么有些晶体的边缘并没有比中间更亮?这两种晶体的区别是什么?为什么会产生这种现象?
请教各位高手
2015年03月15日发布人:jishiben
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实验室新开展水中钼的测定,用石墨炉,干燥110,灰化800,原子化2400,净化2500,一开始还做出曲线,但是线性不好,才0.990,然后重做不好的点,吸光度变化很大,而且很不平行。第二天继续过头天做的曲线,头两遍还凑合,有吸光度,第三
2015年07月26日发布人:jiankufanhan
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前段时间做了下扫描电镜,制片用的是别人文章里比较简化的方法:2.5%戊二醛4度固定过夜,磷酸缓冲液漂洗三次,然后逐级脱水30%、50%、70%、90%乙醇各一次,100%乙醇两次,每次20min,最后真空干燥后就喷金观察。我的菌是丝状真菌
2016年04月27日发布人:zouyou
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说明
印象里,直接加双氧水就可以溶解,土壤里面的钼可以用碱融的方法 你可以试试 如果上ms得碱融再酸化 不过融出来盐分非常高!,高纯的东西,除非是无路可走,否则不要用碱熔——最后溶液盐度大不说,同等的价格下酸的纯度要远远大于碱的纯度。至少能买得
2015年08月07日发布人:风往尘香
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如题:如何把金颗粒消解成金离子呀? 用什么氧化剂呢? 是不是有常规的方法呀? 谢谢哪位高人指点一下啊。万分感激,无疑是化金属为腐朽的最强力的选择。浓盐酸+浓硝酸 体积比 3比一 配制即可。,谢谢,但是我后续还要用金离子和罗丹明B结合做实验
2015年06月16日发布人:双子座
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请问用国标氧化钼中钼含量怎么测定。相关溶液的制备方法及测定方法?,国标方法比较繁琐吧,对照做基本上就可以了呀。,单独测钼元素,需要从前处理,仪器分析等考虑,高含量的钼用重量法做,操作方法啊,是仪器分析方法还是化学滴定的方法?,国标不是钼酸铅重量法么?
2015年09月21日发布人:夜蓝星
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这是用CVD生长的二硫化钼晶体的扫描电镜图片,可以看出有些晶体的边缘较亮,中间较暗。解释是,边缘产生较多的二次电子,所以更亮。
可是,为什么有些晶体的边缘并没有比中间更亮?这两种晶体的区别是什么?为什么会产生这种现象?
请教各位高手
2015年11月12日发布人:PP熊
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大小排列,顺序为:Ti、Zr、V、Nb、W、Mo、Cr、Mn。钛和铌与碳的亲和力都比铬大,把它们加入钢中后,碳优先与它们结合生成碳化钛(TiC)和碳化铌(NbC),这样就避免了析出碳化铬而造成晶界贫铬,从而有效防止晶间腐蚀
2014年10月02日发布人:ayanyang