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想请教一下用ICP-MS测过P、Si的大师:ICP-MS测P、Si相较于ICP-AES,有没有优越性;测P、Si有没有好的标准;有哪些要特别注意的地方;测P、Si,在哪个浓度范围拉线比较合适?,硅用ICP-MS不好做,Si-O键键能较大
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗
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不同尺度纳米金的颜色,另外形貌对颜色有什么影响,还有稳定剂对颜色有影响吗?
做金的前辈指点,颜色和粒子尺寸有比较大的关系,和形貌以及稳定剂没有太大关系,影响因素主要包括形貌,尺寸和周围介电环境
因此,形貌影响最大,消光可以从
2016年02月22日发布人:钻石
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请问大家用原子荧光测金的方法,还有测金的样品啊,要发财喽。。。。,要买一种增敏剂 有点小贵,Au没听说过呀 呵呵,这个还真没做过,希望做个的大侠一起分享啊,顺便学习下啊!,听说有公司专门做测金的。,好像有火焰原子荧光法,是什么样的曾敏剂呢?,是什么样的曾敏剂呢?,不用火焰原子荧光法能测吗?不知道金能不能生成氢化物,没测过,好有钱途啊~,要加增敏剂的
2015年07月29日发布人:shuishui
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硅铁中硅的化学分析方法?谢谢!,这个分析是有国家标准的,查一下国标吧。好像是有比色法和ICP方法。,用氟硅酸钾法
在硝酸介质中,加氢氟酸使硅成四氟化硅挥发除去。根据挥硅前后的质量差,扣除铁氧化成三氧化二铁的增量,计算硅的质量分数。,同求
2013年05月15日发布人:#断点#
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[size=2]各位大神急求,我做TS-1时钛源往硅源加后搅拌都不会澄清。具体做法是teos+H2O搅拌30min后加入tpaoh,搅拌透明后在5度下加入溶于异丙醇的TBOT继续搅拌。做了许多次试验只有一次最终的到的是澄清透明溶液,其余的
2016年03月19日发布人:3.14
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新手,没接触过XRF!谢谢!,si含量大致多少呢,比较高,可能达到百分之十几,你好,那请问这个测硅和用ICP测硅有什么优势啊?我以前用ICP测,感觉和我理论的计算值差一点!,理论计算值和实际值本身就有出入的啊!
用能谱应该问题不大
2015年02月01日发布人:happydream
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请问用三水合氯金酸制备纳米金溶胶怎么做啊?因为三水合氯金酸比较昂贵所以不敢轻易下手,1g三水合氯金酸先配成1mM溶液,计算时相对分子质量要不要算进去三水啊?用硼氢化钠还原法配置过程中要不要加热啊,还是只用磁力搅拌就行?此外纳米金溶胶制备
2015年03月21日发布人:兔子
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最近用NaBH4合成了金纳米颗粒,粒径在7.5左右,请问怎么计算金纳米颗粒的浓度?有参考文献吗?谢谢大家,这个反应的产率很高的吧 按100%算误差也不大 其实,我根据相关文献合成大约13nm的金纳米颗粒溶液,我想利用紫外可见得知合成的金
2015年03月23日发布人:PP熊
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急需三氯氢硅合成液及成品分析条件,希望能详细介绍一下,包括样品处理,进样器选择,三氯氢硅总是堵针头,有没有什么好办法?进样后废液怎么处理?,具体参数不大清楚,不过可以确定是气相色谱法,用TCD检测器,进样必须得用一次性注射器,用完一次就
2013年05月13日发布人:差不多先生
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如题 我昨天用石墨炉做金的标准曲线 我的标准使用液浓度为50ppb
曲线浓度是0 5 10 20 30 40 50 ppb 40ppb那个点吸光度有0.16的样子 可是50ppb 那个点吸光度确只有0.14的样子 又一次我做20ppb
2011年12月18日发布人:Roger01ws