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我用液相检测黄酮,流动相甲醇(60%),0.4%磷酸水溶液(40%)。柱子型号、仪器和别人一样,,为什么我的出峰时间比别人早很多,文献说8分钟左右,我的3分多钟就出来了,这是怎么回事啊?有没有办法将保留时间延后啊?,型号一样,不代表出峰就
2011年09月05日发布人:lixiongli0805
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细胞培养若被支原体污染,在显微镜下是啥情况?我现在培养的三种细胞的培养液中均有一个个小黑点(颜色不是很深),真不知道是咋回事?大家养细胞时,有没有对血清进行灭活?
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这个问题上次讨论
2014年09月01日发布人:9900
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[size=2]单位准备购置液质,预算200万,油品/食品分析,定量用。[/size],[size=2]W的,T的,A的都行吧[/size],[size=2]200W如果不追加,大部分会买AGILENT的6460,AB的4000要追加
2016年03月22日发布人:yhn
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各位前辈:
关于配液罐类设备验证怎么去执行才是最合理的呢?
1 比如配液罐无CIP/SIP功能,结构相对简单,操作靠人工开关阀门实现,除搅拌外,几乎无自动化控制部分,此类设备
2015年04月11日发布人:is2011
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[size=2][font=黑体]大家讨论一下,液相色谱仪器那个部件最容易出问题?怎么解决??
抛块砖先~~~~~~~~~~
单向阀,长期使用缓冲盐,容易脏,用甲醇洗洗就好拉~~~~~[/font][/size],[size=2]管路过滤器,长期使用含盐的流动相会堵塞。[/size],[size
2015年06月23日发布人:koook5695
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今天用马尔文粒度仪测试用丙酮超声重悬后的壳聚糖纳米粒,发现整个测试杯子被破坏了那种感觉,我想问有没有什么专用的杯子,可以用来测丙酮分散的颗粒粒径呢?或者马尔文粒度仪到底能不能测试丙酮分散的颗粒粒径呢?在线等,求教呀!谢谢哦。。
另外
2015年01月27日发布人:甜甜TVT
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如题最近打算实验一下,口服混悬液的制剂,颗粒大小争取打到200nm左右,文献报道中助悬剂有HPMC或CMC-Na,请问这两个辅料各有什么优缺点。
另外表面活性剂,上市的产品有poloxamer或SDS,这两个辅料应用上有什么
2014年05月19日发布人:a456
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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大虾们,打听一下,要做兽残,要兼顾正离子的瘦肉精和负离子的氯霉素的灵敏度,液相部分配超高效液相,哪款液质好1、waters 第二代TQD 2、waters Xevo 3、Thermo TSQ Quantum Ultra 4、AB的
2010年06月12日发布人:春天来了
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悬剂,再通过过滤除去。或者采用专门的滤膜过滤,做含量分析难过滤就采取离心后取上清液测定。,谢谢各位回复i,我已经找到新的助悬剂,混悬效果挺好,过滤也没问题.FIHGT
2014年02月06日发布人:红旗渠