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的误差。后续有时间再去优化下燃助比和燃烧头高度看能不能再有提高,吸光度提高了3倍,为什么用硝酸会有这么大的差别?,前后都是用硝酸做介质的。区别在与燃助比。,分析锡时不能加硝酸,会生成偏锡酸沉淀使分析结果偏低。,做是可以做,就灵敏度低了,测试难度较大,真有这回事?,你没学过无机化学
2015年02月27日发布人:shuishui
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机构研制的25种元素的国家ICP 二级混标溶液以硝酸作为基体含Ag、Al、As、Ba、Be、Bi、Zn、Cd、Ca、Cs、Co、Cr、Cu、Fe、K、Li、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Rb、Se、Sr、V
国家有色金属最近卖的是24种
2016年03月18日发布人:momom
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锰含量大会影响前处理。
你能否分享测试的过程,或是上几张图谱来见识见识。,只能做做3类产品,不好意思献丑。但是前处理六价铬会转换成3价,个人觉得 做那么低的检出限 没有意义,我们做出一个数值比较高的,还Fail了。当时真不敢相信,重复了2
2014年11月07日发布人:风往尘香
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=3] 1.方法要点[/size]
[size=3] 试样以硫、磷、硝混酸溶解,并以硝酸银为催化剂,用过硫酸铵将锰氧化为高锰酸。然后用亚 砷酸钠-亚 硝酸钠还原。[/size]
[size=3] 2.主要反应[/size
2010年04月20日发布人:守望
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我取了岩石样 做了化学全分析和微量分析 要写文章从哪里下手 请各位牛人给点意见!,建议,参考下牛人的文章吧,这样最有指导意义,你为什么要做化学全分析呢?也就是化学手段只是解决你问题的一个工具。,全分析能做出其中的Si,Al,Ti等九种主量
2015年12月08日发布人:美人鱼
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各位大侠,我的混标样品中有一个物质突然在色谱图上出现两条峰,上次做还好好的,不知是什么原因,因为柱温箱坏了,温度很低,会是低温下同分异构体的分离造成的?
我一直用PH=3的甲酸水和乙腈梯度洗脱,这个PH是在柱子承受范围内的,可是[长期
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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显色测定在600多波长处测定,镍则用肟类或荧光酮类衍生物显色测定,在400和600波长处,,谢谢您的答案!但我还是有点疑惑,我使用的是火焰原子吸收法,血清直接测微量元素铬和镍,担心受到其它物质的干扰而测量不准,还有大分子物质可能引起堵管的
2008年11月26日发布人:glp
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滴定),不稳定的具体表现,是怎样?波动大还是数据不准确?,金属锰中锰含量80%以上,高氯酸方法没有硝酸胺方法好,不稳定主要是数值的不一致,有时候连续做两次结果对的都不怎么好,有时候啦K值做连续2次的波动比较大,硫磷混酸介质中硝酸铵可将锰氧化
2014年11月27日发布人:铃儿响叮当
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求教金属中微量Fe、Ca检测仪器:iCAP 6300 ,待测样品:Ag41Cu16Zn16Cd26Ni0.2,想检测其中杂质Fe(几十ppm)和Ca(几百ppm),由于本人刚接触ICP有些地方还不明白,向各位请教怎么选谱线(几条谱线数据
2016年01月20日发布人:xgy412
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半微量水分测定是一种怎样的测定方法?具体需要什么样的仪器?如何进行试验?请各位予以指导。,测定微量水份,有许多方法,并且根据样品的形态可以选择不同的方法
固体样品可以采用烘干称重法,或采用微波吸收法。
对于液体样品,测定方法就太多
2013年05月23日发布人:巅峰时刻#-#