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一点小,通常是吸光度大了,曲线浓度要降。,铅200
镉4,“我们的作铅分析曲线最高点为20ug/ml,镉分析曲线最高点为0.8ug/ml。 ”
是不是单位打错了,ug/L还差不多。
我们铅是20ug/L,镉5
2015年07月05日发布人:adg
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25mL。
石墨炉做镍没试过做土壤样品,按水质的曲线大概高度30ppb,吸光度应该有0.2。但不知土壤会不会有干扰,可能要按土壤样品来优化条件,用火焰,只有铅镉用石墨炉,用火焰,只有铅镉用石墨炉,标准上是用火焰法测试的,不消解就可以测样?这是什么神器?不可想象啊!,石墨炉比较保险吧,一般都是火焰法吧,镍不是很好做哦,为什
2015年10月25日发布人:ass
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应该是买了高纯金属回来自己称量,然后溶解成一定浓度的标样。其实标样也不是很贵,Al标样浓度1000μg/mL、规格50mL/瓶的标样才50块。
混标就是混合标样的意思,比如说混标里面含有Al、Fe、Na……等等元素的标样。,你买的是铝合金
2014年11月19日发布人:ayanyang
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请问溶液中的微量金属离子如何定量分析其含量啊?滴定方法除外,最好这个方法直接,简单快速啊,并且还有准确啊?,你把金属离子消解到水溶液里,然后找个有ICP的单位做就行了,楼主样品溶液是啥基体的?含有机基质的?还有你所说的微量能说得具体点不
2013年06月19日发布人:化小样
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=#004020] 毕业后来到了现在的公司,最初单位招我来就是为了做金属分析,由于市场的需要,要求对产品的砷、铅结果做检测。其实刚毕业参加工作,我对检测都还是很陌生的,只是在学校用 GC做个毕业论文,可以偷偷的告诉大家,我当时的毕业论文是没有答辩
2010年07月18日发布人:fjdlgldg
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我是一新手,按标准GB/17378.4-2007用原吸法连续测铜铅镉,配了个混标,但线性好差,是因为混标的原因吗?能否采用单标来做曲线,单标的话还用萃取吗?还是只萃取样品?有这方面的经验请教教我好吗?万分感谢!!,可以配单标做,需要萃取
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
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各位大神大家好,lz大四学生一枚,最近在做毕业设计实验,其中有一步检测样品中锌 镉 铅离子含量,采用高效液相色谱,用DDTC做络合剂后络合后甲醇溶解,进样分析,流动相采用乙腈:甲醇:水=45:25:30,水中加醋酸调节pH=4左右,紫外
2013年06月06日发布人:我是夜猫子
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转载
各位同行:
本公司准备开展米制品产品铅砷镉汞等重金属的检测,选择原子荧光还是原子吸收好呢?该怎样配置?各位给个意见。,砷、汞通常用荧光做比较多,如果要用原吸做的话投入成本会更高。,铅和镉太微量了也太容易污染了,恐怕用
2013年07月26日发布人:小米粒
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用原子荧光做砷、汞实验,载流值分别在什么范围最合适?,我都是5%盐酸,砷是5%盐酸,汞用的是10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,砷常用5%盐酸,汞常用硝酸,我都是用2%硫酸 是2%硫酸喽,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10
2015年08月28日发布人:iop
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Thermo X series ICP-MS ,上机用硝酸酸化,酸浓度控制在5%左右,
用普通模式和碰撞池模式比较下,
普通模式铅,砷,镉使用干扰方程,内标 Ge/As, In/Cd, Bi/Pb
2009年12月15日发布人:tiger-icp-ms