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急二氯甲烷70%,石油醚20%的水样怎么处理????,我只分离过水和二氯乙烷,用旋蒸,两者是混溶,试试分馏,看能不能分开二氯甲烷和石油醚,,零价铁技术非常有效,尤其是二氯甲烷具有氧化性,哈哈,这就是油,哪是水啊,可以减压蒸馏回收有机物,70%二氯甲烷,20%石油醚,只有10%的水,你好意思说这是水样?
用精馏试试,加两根40cm的精馏柱,慢慢蒸。
2013年04月11日发布人:grace!
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现有70%水溶液的羟基乙酸,选择什么流动相并且标样怎么配啊?
还有50%的羟基乙腈,同样的问题!,不知道你是否确定了检测波长或者有其他有效的检测器,无论如何都可以这样确定流动相及其配比:
1、用100%的乙腈(或甲醇)做流动相,看保留
2009年12月06日发布人:xiaoweiwe121
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流动相我不知道是不是能用。。。
3、目标物质甲酸,流动相:磷酸二氢钾:水=70:30
4、现在问题:
a、基线难平稳。用上述流动相之前我们一般用甲醇:水=70:25、75:25测其他物质,这是第一次有人用这样的流动相,跑基线时候
2013年04月30日发布人:未完~待续
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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人力资源和社会保障部部长尹蔚民今日在记者会上称,近年高校毕业生初次就业率在70%-75%之间,年底就业率基本上能够达到90%以上。,有那么高吗?表似乎怀疑,可能吗?哎,这个指标有点高,我觉得也是,指标好定,实施起来就太困难了,希望是好的,能实现吗?
2011年03月22日发布人:黑夜传说
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电子捕获做666ddt,毛细管柱柱效能达到100万以上吗?,用小口径的实验看看。 估计够呛,祝好运。,普通的柱子10-30万还是可以的。个人观点。,这么大的柱效,未必有用。劝你换换~,需要用0.1mm或者更小口径的柱子,这个真的很难达到!,为什么需要这么高的柱效呢? 常规的GC不能达到。
2015年03月17日发布人:today@
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请问有没有人用过沸程60-70或者50-70的石油醚呢?我们是提取植物浸膏用的,如果哪位仁兄仁姐用过,可否告知你们从哪里买的啊? 紧急求助,不胜感激,一般用60-90沸程的啊。还有30-60的。必须50-70?60-70?,沸程没有定性要求把
一般60-90的,很多试剂公司都有,便宜,一般在60-90的 比较大的一个范围
2014年02月08日发布人:jiushi
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请问大家一个问题:用70%乙醇提取中药,浓缩,干燥后粉碎,加辅料可溶性淀粉制粒,用30%,50%乙醇作润湿剂,一加进去就成团了,怎么处理这个问题啊?,可以用其他溶剂处理样品吗?可能样品中的粘结剂会和乙醇起作用。,将乙醇的量调一下 减小或者增加,调乙醇的量就可以吗?,是不是乙醇的量的问题啊?猜测哈
2009年10月21日发布人:uovt69jn
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最近做液相,流动相选择甲醇+水(70+30),出现严重倒峰,是不是流动相或者溶剂的背景吸收啊?
我换了纯甲醇作为流动相,没有倒峰,但峰型很差,怎么办呢?我用的溶剂是甲醇。
谢谢大家哈!,"严重倒峰"?有多严重?不在溶剂峰的范围之内?进
2009年07月09日发布人:amelican_beauty
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毛细管柱柱长增加出峰时间延长,程序升温温度需要调整吗?不调整有什么影响吗?我 现在按以前的温度进样结果只有溶剂峰和一个不知道是不是主峰的峰??,那当然需要调整了,不然你的样品是出不来的。
举个例子,如果你用等度,同样的条件,出峰时间需要
2008年12月12日发布人:haohaorenjia