-
][font=Impact]我前几天正好做了Ig G的非还原SDS-PAGE。在不使用还原剂的情况下轻链和重链是不分离的,我用的那几种Ig G分子量有150kD左右,是鼠单抗。在上样之前把蛋白质样品变性的过程中,蛋白质高级结构破坏。如果是使用足量的
2013年10月11日发布人:bhka
-
用醋酸钠合成1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐,后处理应该怎样做?,这个问得太简单了吧?多给些信息吧,我们是先抽滤,然后旋蒸,旋蒸结束后萃取。。但在萃取时有晶体析出,将滤液再次抽滤时,滤液中还是有晶体析出。。。想问有没有更好地处理方法?,因为我
2014年03月12日发布人:shuishui
-
来说)。这一磷酸清洗步骤不是起钝化作用,但它是系统钝化前清洗的第一步。一般来说,对于阳离子的离子色谱分析或配有氧化方式的电化学检测器以外的应用不需要钝化系统。因为有真空脱气机(每个通道体积为8m1),可不必用磷酸;中洗全部通道。如果你计划四个通道
2018年02月12日发布人:HEC_css
-
CS230红外碳硫仪能检测焦炭中的碳和硫吗?,这个老型号不清楚,不过CS600是可以的。,好像一般是管式炉做煤焦的,600做这个有点大材小用了啊,红外碳硫分析仪可以检测焦炭、煤中的碳硫,我们就用CS600做该品种的碳硫。,应该完全可以,测
2016年04月28日发布人:红旗渠
-
[size=2][b]如题:大鼠肝微粒体代谢中的NADPH和UDPGA溶液怎么配?急用!谢谢![/b][/size],[size=2]NAPDH一般是买sigma的,UDPGA没买过。。。[/size],[size=2]实验室里NAPDH
2014年10月31日发布人:changlhsyo
-
[size=2][color=Black]
我因为做western blot 总是没结果,就严格按照cell signa的说明书进行操作,将多抗用5%的BSA稀释成10ml后4度冰箱孵育过夜,但是依然无结果。我将稀释后的 抗体准备重复使用,但是原来未稀释前在-20度时抗体不结冰,现在稀释后则结冰
2014年03月10日发布人:yjf1026
-
[size=3][color=Black][font=黑体]
本人要从大鼠肺中提取平滑肌细胞培养,文献中说DMEM中要有终浓度为100u/ml的青霉素和链霉素.但我师姐说,DMEM中最好不要有抗生素,对细胞有毒性.只需要洗肺的
2012年05月15日发布人:www.1
-
各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom
-
[size=2][color=Black]
在细胞培养中,除了常规应该注意的问题,每个人都会有自己的“独门秘技”,不妨拿出来一起分享,一起讨论,一起提高。也不限于细胞培养,如果在其他实验中有什么“独门秘技”,也请拿出来分享
2012年02月22日发布人:bongte
-
[size=2][color=Black][b]
各位好,我最近在做带有GFP的细胞的凋亡和坏死检测,但附近的单位我都找遍了,流式细胞仪都只有488nm的激光激发通道,这意味着我只能在488nm激发的染料中选择。细胞自带GFP,而用
2012年04月16日发布人:bluelake