-
用火焰法测铅,出现负值,也不全是负值,用硫酸的都是负值,盐酸硝酸的是正值,是什么原因造成的呢,刚换的铅灯,是没放好吗?还有over怎么计算数值呢
哪位大侠帮帮忙!,个人认为:是样品和标准曲线的基体不匹配吧,硫酸粘度很大的从而影响进样
2016年03月31日发布人:vbnm
-
在用AFS-930原子荧光光度计测重金属时....做出来的结果比外检测出来的结果低了十倍......
所测样品是保健品芦荟胶囊...机子是新的..才用了三四个月...
实验期间出现的问题很多...
1.测出的荧光值有时会变成负数..有时候数值前会出现*号...这代表什么意思啊
2.当所有样品
2011年12月13日发布人:mulovedong
-
最近在做甘草中铅的检查,用的是石墨炉法,样品处理时干法消解,取样0.5g定容至25ml。铅标准液的浓度分别为0ng,5ng,20ng,40ng,60ng.加入了基体改进剂之后,测量的数值居然是空白为正值,样品和铅标准液都是负值,期盼各位
2011年04月02日发布人:lihuazhanfang
-
前些天做了一个海参的样品,用ICP-MS测砷发现很高,用原子荧光测出来结果就ICP-MS的三分之一。然后用标准物质核查仪器,两台仪器都没有什么问题,但是为什么同一个样品测出来结果差异这么大呢。这个样品送外检,外面测出来跟我自己在原子荧光
2015年05月27日发布人:nmn
-
刚开始接触原子吸收,很多事情心里一点数也没有,做起来很迷茫
请各位高手指点一下
我在测油类产品中的铅/砷/汞/镉
根据国标,测砷是应该用氢化物发生器吗?
反正不管三七二十一,我已经按这个方法做上了,可是空白背景的吸收很高,用水洗的
2015年04月25日发布人:shuishui
-
最近做原子吸收时 铅的吸光度变化很小 开始以为是灯的老化 更换新灯以后还是老样子 铅的吸光度变化很小 浓度是5mg/L时 其吸光度才是0.038浓度是0.5时更小最多才0.0030 电流电压都调试了 灯座也换过了还是不行 。,你的火焰
2010年08月12日发布人:5219
-
单位所用的仪器是日立-2700 主要是做粮食中的重金属 最近在做铅的过程中发现做每次做样品铅的含量都高的离谱,所带的标品也高得离谱。
每次我们都是铅、隔同是做的。 即使同一个进样杯的样品 先做隔后做铅 隔做来正常, 铅做来
2012年03月01日发布人:z82731604
-
[size=3] 砷[/size]
[size=3] 砷(As)是人体非必须元素,元素砷的度相较低而砷的化合物均有剧毒,三价砷化合物比五价砷化合物毒性更强,有机砷对人体和生物都有剧毒,砷通过呼吸道、消化道和皮肤接触人体。如摄入量
2010年07月14日发布人:ngoir
-
样品空白都是4000多,洗了一天液洗不下去是什么原因呢?我也用它测铅,测砷贡的载液是5%硝酸 ,测铅用的是2%盐酸,盐酸含贡是否是它影响的呢?有什么办法避免吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-8 10:41 编辑
2011年05月23日发布人:王丽
-
原子荧光测镉怎么掩蔽铅的干扰?铅大概是镉的300-400倍?急需各位的指导?,你测定的镉和铅的浓度大概都是多少呀?
楼主的问题的确比较棘手呀!,换原子吸收吧!,镉的浓度在0.5-1.5μg/L,铅的浓度大概为150μg/L,请问有好的
2011年04月27日发布人:深蓝分析