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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年02月20日发布人:nmn
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了,好做的定义是什么?,是一种感觉啊!感觉镉很灵敏。大家不是都有这种感觉吗?样品中测出来有多少,我就相信有多少,对其它元素比如铅就没有这样的信心,灵敏度高干扰少,一是灵感度高,二是镉的干扰元素相对较少,三是对火焰比例要求也不高,所以分析镉的结
2016年04月02日发布人:jiushi
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我是往土壤里面加了一定浓度(Cd :150mg/kg, Pb: 2500mg/kg)的重金属(用硝酸铅和镉配成溶液往土里面加),经过2个星期的老化以后再把土壤进行一下消解,看看具体有多少在土里面,但是我用了好几个方法都存在较大的误差,大家
2011年12月10日发布人:staryiru
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请问各位是否知道水产品中镉的限量标准?对于食品,国家质监部门抽样不合格(有一项超标)企业会受到怎样的处罚?请各位帮帮忙,我们急于知道结果,谢谢!,按NY5073-2001无公害食品水产品中有毒有害物质限量规定如下:
镉(以Cd计)mg
2009年09月15日发布人:uytdo
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SN逃逸峰会干扰CD的峰,大家平时是否有测试过SN标样中CD值呢,测试是否准确呢?,选择不同特征谱线 分两级测 可以试试看,似乎不是很理想,是否有测试过呢?,你含量大致多少的,130左右的CD,测试不出结果,130ppm
2014年10月05日发布人:jiushi
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各位请教一下,我们配了个标准加入法的标准系列,做铜铅锌镉镍等,在火焰原子吸收上线性很好啊,在ICP上不成曲线,看旁边也没什么干扰啊,为什么啊?,多选择几条波长试试看,应该是干扰。,是不是你选的谱线不合适,同意楼上的,可能你的谱线选择不合适
2011年09月02日发布人:notrjhn
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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大家好 我是做原吸的测饮用水的,用石墨炉做镉和铅老是做不好,大部分都是一个9,不知你们做的怎么样,我是用1%的硝酸定容的,其他也不加什么药品,浓度我一般都是设6个点 0、0.0005、0.001、0.003、0.005、0.007mg/l
2014年10月26日发布人:vbnm
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我因为做western blot 总是没结果,就严格按照cell signa的说明书进行操作,将多抗用5%的BSA稀释成10ml后4度冰箱孵育过夜,但是依然无结果。我将稀释后的 抗体准备
2014年03月10日发布人:yjf1026
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检测水中的镉,石墨炉法镉曲线怎么那么难做啊?按要求配制的0ng/ml、1ng/ml、3ng/ml、5ngml、7ngml,可是7ng/ml的吸光度很低,跟5ng/ml差不多?怎么做才能准确啊,配了两次了都是这样,还有按标准要求加磷酸二氢铵
2010年02月09日发布人:DragonsABC