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我在做赖氨酸颗粒中维生素有关物质,就含量测定要衍生样品溶液,有一个样品的量差点点,出来峰会不会不准?在测维生素有关物质时要1%对照溶液,这个图谱出来了是不是只看标准物品峰?谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2011年06月12日发布人:guoynsky
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我们用气相FID毛细管法分析维生素E开始出峰比较正常,到后来峰出的异常,出峰前沿很慢,下降太快。进样口:290度、柱温:260度、检测:290度
麻烦哪位大虾帮帮忙哟?,开始好而后来差,明显是柱的耐用性受到了挑战,建议要么老化下柱
2010年06月09日发布人:生活eesf
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大家说说自己实验室使用的乙炔和氩气减压阀价格。不同的价格,质量不一,安全第一哦!,深圳,直接由配气供应商提供全套,1000多元/套。,氩气减压阀价格ARL光谱配套的,2500元/套。,氩气瓶用1百多,乙炔用未知,1000多上海的,我们是找
2016年03月31日发布人:nmn
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各位前辈,我们污水处理厂要开展挥发酚、氰化物等检测项目,不知要购置哪些仪器,和药品,最好详细点(附图),另外价格也能提供参考一下,多谢了。,紫外要买的,氰化物发生器,或者原子荧光。,有钱的话建议上流动注射,预算不足的话可以考虑济南盛泰的
2016年03月02日发布人:夜蓝星
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这几天刚开始做维生素AE,发现标品的出峰有时候不对称,昨天做还是同样的流动相,标品出峰峰形还行。但是面积的重复性又不好了,主要是后一针比前一针面积要大。大家帮我分析一下原因。
我的流动相是:100%乙腈。柱温:35°柱压一直还
2011年12月25日发布人:张汝君sandy
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近日在做Va Ve 发现含量比以前明显低,空白加标的回收率也只有50%-60%,实验几个人做了,结果差不多。整个实验按照国标来做的。先酶解 加焦性没食子酸 氢氧化钾溶液 回流30分钟,用石油醚萃取。整个过程与以前相比没有变化。但就是不知道怎么回事,实在找不到任何原因。还请大家帮忙解答。我们排除了一下
2011年04月09日发布人:robyngu
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混合和制粒设备如湿法制粒机;挤出滚圆机:可以是一体的也可以分开;干燥设备如流化床或者烘箱等;后面是否需要包衣等等。
至于价格,不同型号、产能以及国产和进口的价格可以相差几倍甚至几十倍;挤出滚圆机国内做的有不少,深圳信宜特、重庆英
2014年06月17日发布人:小红
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乳粉中黄曲霉毒素M1测定的时候,需要折算成鲜乳计,它们之间是不是有一个折算系数?是多少?,这要看检测的乳粉配方来定。如果是全脂奶粉按照乳粉质量乘以干物质百分比的倒数来计算,方法参照GB/T5009.24-2003,称取奶粉的量按30*12%/(100-水分%)克,加入水的量为30-称奶粉的量,操作方法同牛乳的,测得的结果100%为〈0.5ug/kg(折算成鲜乳计)。
2009年02月21日发布人:utek
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物质的种类和数量严格配制而成的。内含碳水化合物、氨基酸、脂类、无机盐、维生素、微量无素和细胞生长因子等。单独使用细胞虽有生存但不能很好的生长增殖。
(2)天然培养基:使用最普遍的天然培养基是血清,基本以小牛血清最普遍。血清由于含有多种细胞生长因子、促贴附因子及其多活性物质。与合志培养基合用,能使
2012年02月02日发布人:KGZ564
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![/size],没做过,是不是前处理有问题啊!比如离心,需要吗?,先用标品确定一下主成分峰在什么地方?
高效液相色谱法同时测定人血清中维生素A、D3、E的含量
目的:建立双通道高效液相色谱法同时测定人体血清中维生素A、D3、E的含量
2010年08月08日发布人:cherryxiaxia