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[讨论帖]关于2010版药典二部附录中稳定性放样问题
药典规定长期试验:见附件
疑问:放样30℃出于什么目的?选择其一,如何选择?还是两者同时考察?,[size=2][color=Black]长期试验在25℃±2
2011年11月23日发布人:耗子===
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这几天做用空气和废气第四版的方法做金属镉和金属镁,两个元素的盲样多做不准确,求高人指点,步骤多是按照书上一步步做下来的,传数据上来看看。
加标回收做了没有?若没有就试着做,看看做的如何?,完全按照书来的话,首先曲线能不能做好?每台
2015年03月20日发布人:happydream
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,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪。
CarloErba作为元素分析仪的先导,从1948年开始商业化其元素分析仪。1968年在全世界首先推出自动进样和垂直加样的燃烧炉,代表型号为EA1102;1975年首
2013年01月05日发布人:liuhw
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有哪位大侠做过用原子吸收测牛磺酸中重金属铅镉铬铁砷汞的含量呢?请分享一下。原料药、食品添加剂也可以。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-9-28 17:03 编辑 [/i]],取一定牛磺酸于50mL容量瓶中,然后用2
2011年09月30日发布人:xiaoxiao08123
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[size=2]该如何配比?配比量是多少?[/size],[size=2]要进单标在气相上确定,配多大浓度还要做试验。[/size],[size=2]看是有机磷类还是有机氯类,我这边有机氯类一般在0.025mg/kg~0.05mg/kg。[/size],[quote]原帖由 [i]mogu[/i
2015年11月05日发布人:七彩星星
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的,如果我忽略了最后一个点,则曲线能达0.9995以上,包含最后一个点则无线性,刚开始时我用的是10ug/l的上机液,也是最后一个点跟前一个点基本一样,而前面四个点则有很好的线性,因为觉得可能是浓度太高了所以改成了5ug/l,但是重复N次,情况依旧,因为是第一次尝试测镉,无从知道是什么原因,请各位老师指教!,测10ug/L的时候
2012年03月11日发布人:zhaohaimi
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是不是大了?谢谢,我测隔都是按药典的标准来做的,一切都可以,楼主把你的曲线分享一下吧!
一般使用一次曲线。可以先做标样的重复性,重复性好了再做标准曲线。,楼上的是个好方法。如果你用非线性曲线拟合,重测4(或6)这个点5次,分析的数据在4(或6)上下波动,并且RSD很小的话,说明非线性拟合是很适合的。,好的~~那大家平常做镉的话一般是用非线性
2011年07月04日发布人:chen389988
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?
调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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%硝酸;
2. 自动进样器取20μL进行分析,根据吸光度与其对应镉的浓度作图,绘制标准工作曲线。
你的标准溶液的浓度很高啊,我们这台仪器到2ppb就到头了!
你的样品
2010年02月09日发布人:DragonsABC
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石墨炉测大米中的镉,单独做标准物质,结果很好,但是做样品加标回收时(镉标准储备液加入大米粉样中,湿法前处理),回收率极低,结果比加标值大了一个数量级,重复几次都是这个现象,已排除仪器、污染等原因,求教高手解答。,应该是干扰,有加去干扰剂或
2012年02月07日发布人:NVIDIA