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大家好,曾看过一篇关于HPLC使用维护的帖,其中提到“对于流动相所用的水质,先随机抽取一支做一下细菌平板实验,待菌落数合格方可使用”。想请教下,对于一般的C18柱子,流动相中的菌落总数不大于多少的时候,是可以接受的?(也就是上文提到的菌落
2009年03月27日发布人:chris
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乳粉、固体饮料等食品中的膳食纤维测定非常繁琐,包括可溶性和不溶性膳食纤维的测定,有三个国家标准5009.88-2008、22224-2008及5413.6-2010的方法,我们实验室已经试验过多次,平行性非常之差,且测定方法存在技术问题
2013年06月22日发布人:=心晴=
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菌圈。,其实我也知道抑菌效果可以用抑菌圈,但是并不确定保鲜可以等价于抑菌吗?而且要用抑菌圈会比较麻烦,还不如平板培养计算菌落数。,通过微生物鉴定,测菌落总数,或你想抑制菌种的数量,测牛奶的酸度,粘度可以试试 祝好
2015年03月27日发布人:我是夜猫子
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有没有做过果肉的细菌总数测定但是果肉偏酸性,第一稀释度长3个菌,第二稀释度就长了20个,第三稀释度长了大概4个。这样的话是怎么算细菌总数,直接去掉第一稀释度,取第二稀释度吗?然后算出是2000个?还有个问题是盐酸和氢氧化钠怎么灭菌呀,你这
2015年06月02日发布人:妮子@
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有没有做过果肉的细菌总数测定但是果肉偏酸性,第一稀释度长3个菌,第二稀释度就长了20个,第三稀释度长了大概4个。这样的话是怎么算细菌总数,直接去掉第一稀释度,取第二稀释度吗?然后算出是2000个?还有个问题是盐酸和氢氧化钠怎么灭菌呀,你这
2015年09月24日发布人:aaby
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把买来的红曲霉用PDA进行斜面活化,第一天什么东西也看不出来,第二天有的斜面上长了很多绿色的菌,还有一些斜面上还是啥也看不到。
请问这些绿色的菌是杂菌吗?红曲霉斜面活化几天肉眼就可以看到菌了,还有红曲霉菌落颜色是怎变化的?,那些是杂菌
2015年03月27日发布人:hey_bye
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), 而且各自的氢总数不一样,化学位移也没一样的,能根据氢原子总数 或者 单个氢的数 进行定量比较? 求教 -----,核磁只用于定性的,可以定量,核磁定量还是很准的,我绝得只能是大概 加入要发文章或论文 这些数据是不充分的,核磁是用来定性的吧,送样都是纯品,否则峰太杂乱了,可以定量,根据相同氢数的积分数对这三种物质进行相对定量。
2011年04月17日发布人:lvmaomao
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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在测循环水中钙镁离子含量,用EDTA滴定时,当达到终点后,10s左右变便返色,如果过量便无法达到终点,请问返色原因是什么呢?
注:我们采用的**标,加硫酸,过硫酸钾,加热至近干(我们通常是加热到有大量烟产生),冷却,加蒸馏水,三乙醇胺,调PH值到中性,加氨-氯化铵,加铬黑T,然后用EDTA滴定
2013年05月15日发布人:倾轻地
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转载
我将质粒转入肠杆菌表达菌株,涂板,挑取了单菌落做菌保,表达蛋白,开始表达的很好,后来隔了一段时间(一个月左右)拿菌保出来做表达,无论是摇瓶还是上罐表达量都特别低,很费解。求高手指导,这个是正常的,随着传代的增多质粒会慢慢丢失,菌种
2022年09月19日发布人:哦买噶