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大家好 我是做原吸的测饮用水的,用石墨炉做镉和铅老是做不好,大部分都是一个9,不知你们做的怎么样,我是用1%的硝酸定容的,其他也不加什么药品,浓度我一般都是设6个点 0、0.0005、0.001、0.003、0.005、0.007mg/l
2014年10月26日发布人:vbnm
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海光3100
测定元素:镉
载流2%盐酸(V/V),载气300ml/min,屏蔽气900ml/min
标准液中镉浓度2,4,6,8,10ppb。硫脲2%(w/v),钴1ppm,盐酸2%(V/V)
空白同上无镉离子
2014年08月06日发布人:vbnm
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或仪器设置的问题·,不是的,用的谱线还是平时做一般水样时的谱线啊,做了6年了
铜324和327的,铅220的,锌213.9,镉214等等,看谱图形状还行,324的铜差一点,但也用软件处理了啊,怎么会这样呢,就是选两个点的标准加入也不行
2011年09月02日发布人:notrjhn
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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对某些样品而言,采用原子荧光测铅比原吸更有优势,然而其酸度的控制让人望而却步。已经听到很多人说起这个问题,但应该有老师会做好。在这里请老师们不吝赐教,给大家一个学习提高的机会。欢迎大家各抒己见,仁者见仁,智者见智,我一直觉的原子吸收测铅
2014年08月04日发布人:nmn
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我也是刚接触原子吸收,我们用的是日立-2700,最近在做铅的时候,样品空白的吸光度非常高,比样品高出了2倍,但是同样的样品空白,样品做做隔又是正常的。开始以为是器皿这些给污染了,但是用1:1的硝酸泡清洗过以后重新还是存在同样的问题,导致
2011年04月29日发布人:z82731604
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目前实验室测皮革中的镉,主要采用湿法电热板加热消解,消解时间太长,一般都得两三天,有什么好办法?,有微波么。那个快!!,消解的微波条件是什么,有方法没!要压力罐吗?,微波比较快,加热板也快.你先取0.2克左右样品,加5毫升浓硫酸,加热
2010年03月13日发布人:tiger-icp-ms
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我用的是TAS-990石墨炉原吸来测定大米粉中的镉含量,刚开始做铅的时候一切正常,到做镉的时候,背景值就高的离谱了,在空进的情况下也是如此,更换了元素灯,出现相同的高吸收值,不解,求救各位大侠,该怎么办?谢谢
[[i] 本帖最后
2012年07月16日发布人:102library
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各位老师,最近做实验时发现一些问题,望得到各位老师帮助,具体问题如下:仪器为日立的原吸,石墨炉法;样品为大蒜,称样量0.5g;标准品是配的铅镉的混标,标准曲线最高值铅为40ng/mL,镉为8ng/mL;样品加2mL过氧化氢、6mL硝酸,用
2016年01月23日发布人:jiankufanhan
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这几天测样时发现220的铅稳定性很差,同一个样测了两遍都没对上,偏差较大,第一次测的值是0.0050,第二回就测到0.0045,中间隔了有将近十分钟,但每次测的RSD〈2,有越测越低的趋势,进样系统是洁净的,雾化很好,稳定时间也够,样已经
2014年12月20日发布人:ayanyang