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,就是要有个方法能鉴别一下有B就可以,不知道俞老师知道么?,用ICP可以做B,溶样时要加甘露醇1%,化学分析非常麻烦,我做过钢材中B,0.5%以上B可用容量法,,我这边可以给你成分分析,请问需要吗 需要可以打 18801775310
2014年08月26日发布人:小猫
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现有废水,清澈透明,COD 10000-15000mg/L,主要成分为苯甲酸,水量200吨/天,要处理到COD5000以下。各位看看有什么好办法?,加酸把PH值调到2.5左右,利用苯甲酸在酸性条件下溶解度降低的特性,可以将大部分苯甲酸从
2015年07月24日发布人:mr.henry
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我们在做水样分析时,一批样品一般做几个平行样就可以了?,我觉得每十个做一个就行,每个样品做一个平行样就好。,应该每十个就要做一个QC质控样,每一批次至少做一个平行样,这样才能知道仪器是否有波动,十个还是二十个一个质控样,CNAS现在可是要
2015年09月04日发布人:夜蓝星
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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请教做标准曲线什么时候可以直接用标样来做,什么时候需要把标样添加到样品的前处理中,完成整个实际样品步骤来做?,我看有的文献是直接用标准样品来做,有的是添加不同量到空白样品中经过前处理步骤后来做的,标准曲线应该是直接用标样梯度稀释之后
2015年03月28日发布人:kaixinjiuhao
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用高效液相检测对羟基苯甲酸的含量时,C18的柱子,用甲醇和水(磷酸调节pH至3.0)作为流动相,在摸索的过程中为什么有机相的比例增大在主峰前面又出来个小峰,应该是水相增大反而分的越开的。
现在不明白的是,是有这么个杂质峰,还是样品在这
2011年09月15日发布人:紫衫云梦
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测定值与平均值的差值,即:绝对偏差di=xi-X平均 ,比如你分别测得同一水样的pH为7.05和6.95,其平均值为7.00, di=0.05单位,该平行样的质控合格,di超过0.05则判为不合格;对于室间精密度pH的di则按0.1判
2014年10月12日发布人:small2011
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最近做安苯山糖混标的时候用岛津LC-20AT仪器忽然山梨酸和糖精钠峰分不开了,以前分离很好的,条件没改变过,换台仪器峰分离很好,谁知道什么原因啊?,楼主的仪器很多呀,别人都是换柱子!emo_19.gif,把分离好的那台仪器上的柱子换到分不开的哪台,流动相也换,若你使用双泵跑梯度的话,可能是比例阀有
2010年07月15日发布人:xiaotao6396
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[size=2]我们实验室的气象色谱都是手动进样,检测器为TCD,面积归一法分析。我们知道,数据的准确和实验的快慢跟进样技术有很大的关系啦!我们的实验只要同一组分在气象色谱的面积读数中相邻两次相差0.5以内就可以啦!
这几天刚来了一批
2015年04月23日发布人:www.1
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] 在[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]分析的具体操作中,对于固体样品,常用的制样方法有以下四种:[/b][/size
2012年04月22日发布人:zxlyid