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温度:80℃混合乳化,原处方做出的乳膏是ok的,现在更换处方中一个基质---硬脂酸,处方量不变,只是变为其他厂家的硬脂酸,水相入油相开始乳化时成豆腐脑状,其他几个厂家的也一样,生产急用,战友们有什么好的建议吗,我们的处方中十二烷基硫酸钠
2014年06月04日发布人:小红
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年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
振动
2016年03月18日发布人:小黄
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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请教各位有关乳膏剂的2个问题:
1、乳膏剂需要做原辅料相容性试验吗?具体如何做?
2、乳膏剂的处方筛选应该如何进行?(具体如何做?)以前做过的几个乳膏剂的品种都是根据经验筛选处方,现在写申报资料不知如何组织语言、理顺逻辑。很
2014年02月15日发布人:大学习
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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不会超过0.065%(饮料中甜蜜素使用限量为0.65g/kg),假如用折光计测定应该体现不出有多大差别的.
至于说添加了甜蜜素会导致可溶性固形物测定值偏低,没有实际考证过.,加了甜蜜素,就少加了糖,可溶性固形物当然就低了。
2009年02月11日发布人:utek
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:食品添加剂 离子色谱 甜蜜素 ct 色谱[/font][/color][/size]
离子色谱法测定饮料中的七种食品添加剂
马国
2014年10月19日发布人:科技化
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原理、检测精度都不同,这是方法系统上的差别,人为等偶然不差不计入其内。,放射性免疫法是针对是利用同位素标记的与未标记的抗原,同抗体发生竞争性抑制反应的方法。
不同方法肯定会有差别,关键看标样。,没有两种方法比较过
一般用的是高效液相,如果把两组数据作无差别检验没有通过,说明这两种方法中的一种或两种是存在系统误差的,究竟哪个方法准确度高或都不高,就要
2010年12月07日发布人:majinfei8
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做一个不稳定的分子,有一定的水溶性。想把它开发成微乳,请问大家做成水包油型,如何鉴定微乳已经做成?我觉得实际上是一个W/O/W型复型微乳,对吗?
目前,我们实验室,已试配方表面活性剂20%/油 1.5%/ 水 85%/活性分子 1
2013年06月22日发布人:集贤阁
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[size=2]疑问:吞噬不也需要受体吗?吞饮也有需要受体的,为什么要把受体介导的内吞作用单独划分出来?[/size],[size=2]细胞的内吞可分为两类,批量内吞(Bulk-phase endocytosis)和受体介导的内吞
2015年05月11日发布人:queen