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本方法采用固相萃取作为茶叶中农药多残留检测前处理,然后采用GC(GC/MS)测定农药,包括有机磷、氨基甲酸酯、菊酯、有机氯。
一、原理:茶叶加少量水湿润,经乙腈提取,过C18柱,提取溶液经净化、浓缩后,分别用CARB/NH2柱和
2010年11月05日发布人:shark423
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本人在做灭蝇胺、霜霉威这些小分子化合物(分子量小于190)时,总觉得保留时间经常漂移,用的C18柱,一般在2.0左右出峰,但是经常连续几针会从 1.92跑到2.02,而且线性不好,有时能做到0.999,大多数时候只有0.90,选择子离子
2010年08月04日发布人:woaifou
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[size=3] [b]农药标样的配制及茶叶样品处理[/b][/size]
[size=3] 罗逢健,刘光明,汤富彬[/size]
[size=3][b] 一、农药标准品的保存和配制[/b][/size]
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2010年11月05日发布人:qianxiang23
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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溶剂用到DMSO,能被允许吗?谢谢!,投 Green Chem 的文章至少要有一条符合绿色化学,例如无金属催化、氧化剂时氧气、无溶剂或者是水,如果你的反应没有绿色因素估计很难中,我之前那篇Green Chem 就是无金属氧气是氧化剂,但是溶剂是NMP,也中了,一大把用DMSO。还有说DMSO是绿色
2014年03月05日发布人:happydream
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使用的是雷磁-3F酸度计,甘汞电极和氟离子选择电极都是新买的。
用水清洗后,纯水的读数为:340mV,厂家说可以用。
然后测定标准溶液,6个点:0,2,4,6,8,10ppm。电位值随着浓度的增大而降低,很好。
但是做到样品时,发现空白溶液的电位值比0点还高,样品值和空白值差不多,比标准溶液的
2014年08月25日发布人:ayanyang
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转载
各位大虾 !最近我在沉定池里看见很多这种小虫,有很多漂浮在水面上,红颜色的,可能是什么虫?怎么控制?对我的水质有什么影响?谢谢 ~非常急,看似桡足类水生生物。现转载点网上资料你看看,希望对你有用
桡足类,隶属于节肢动物门、甲壳纲、桡足亚纲。为小型甲壳动物,体长
2013年07月29日发布人:集贤阁
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我用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url](北京吉天afs-820)测定茶叶中的铅,按照国标方法测定1~10ug/L标准溶液,发现峰形很差
2011年02月05日发布人:1985lhyan
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[size=2]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS,0.25*0.25的柱子,到
2017年01月08日发布人:小明
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在做吡虫啉农药时,按照国标方法 甲醇水=60:40 波长270nm 检测 发现200ppm的标样前延峰比较严重,请教各位大侠这是什么原因呢? 我们的定量环是20微升的,多大的进样量比较合适呢? 拜托了,国标和你用的柱子可能不一样把
2011年06月06日发布人:iwfi325iwc