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我养的细胞最近状态不好,传代后发现细胞大量死亡,漂浮.换液后就发现背景上有大量的黑点,并可见快速的旋转运动,不知道是不是黑胶虫.照了照片给高手看看.照得不是很清楚.[/b
2012年05月19日发布人:831226
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我培养原代血管内皮细胞,近两月贴壁极差且细胞易出现空泡变,培养液中有大量的黑焦虫,因不贴壁,都无法洗,请问我该怎么办?真及人啊![/size],[size=2]
空泡,之后甚至会发现细胞都消失了(就象被吃掉了)对于
2014年12月04日发布人:eric930
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我在做茶叶中氨基甲酸酯的农药残留液相色谱分析,可是在前处理中,茶叶中色素去不掉,不知有哪位同志提供可靠方案?
我也用层析柱、固相萃取柱,里面加了活性炭,但是还是除不掉色素,茶叶这种基质是比较难做的!,用PSA和石墨化炭黑吸附剂吧
2009年04月10日发布人:owoo
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我在做用红曲霉、灵芝菌、红茶菌混合发酵的实验(培养基中含有0.5%茶叶粉末),发酵过程中灵芝菌、红曲霉结合成菌丝球,测量菌体干重的时候,怎么排除茶叶粉末的影响(过滤时,茶叶粉末与菌体一起被过滤下来,离心的话,茶叶末粒径很小且重量轻,菌丝球
2013年06月23日发布人:大球球
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[font=宋体][size=4]大家好!我现在要开展茶叶和速溶茶粉农残检测项目,但本人对此了解甚少。从他人那里看到的提取步骤都是用均质机或振荡器处理,我想请教一下:提取过程能否用超声波仪处理?如哪位专家精通茶叶农残检测,请详解茶叶农残
2010年11月28日发布人:紫水晶
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如题、、、、求做茶叶中灭多威的前处理方法,用NPD做。,我们灭多威是用LCMS检测的。NPD不知道响应如何。,使用GC-NPD检测限不是很好,且确认手段有限。,我们用LCMSMS做。。。。,样品前处理采用下NY/T 1379-2007或
2012年05月09日发布人:luxuanbu
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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二
2016年01月24日发布人:少林弟子
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估计养细胞者,很多人遇到过所谓的“黑胶虫”。最近养细胞,不幸的是,也中奖了,看到培养瓶里仿佛一夜之间冒出来的密密麻麻的小黑东西,真是有苦难言,因为曾在园子里看过有关“黑胶虫”的帖子,不好对付
2012年06月24日发布人:is2011
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最近复苏了一管u251,.复苏后前2天还可以,传代后出现,就时细胞形态不好,看上去感觉比较污秽,细胞内外都有小黑点,培养基稍浊,但细胞一直长的可以,换液后细胞能继续生长,起先以为细菌污染,加双抗后效果不明显.准备培养一下空培养基和胰酶.急死
2012年05月31日发布人:一叶
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456